Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-2-acetoxy-3-methoxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 35577-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-2-acetoxy-3-methoxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 35577-51-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: NITMFFSATKATDH-HQJRMOTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-2-acetoxy-3-methoxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4-methyl-oestra-1,3,5(10)trien-2,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 2, p. 336 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 三氯化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二硫化碳 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,13S,14S,17S)-2-acetoxy-3-methoxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nambara,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 2, p. 336 - 342

  摘要：

  DOI：