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ethyl 6,7,8-trimethoxy-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxoisochroman-3-carboxylate | 1361028-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6,7,8-trimethoxy-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxoisochroman-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6,7,8-trimethoxy-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxoisochroman-3-carboxylate化学式
CAS
1361028-81-0
化学式
C25H24O7
mdl
——
分子量
436.461
InChiKey
YHIOFXPHLROFCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6,7,8-trimethoxy-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxoisochroman-3-carboxylate碘甲烷potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 ethyl 6,7,8-trimethoxy-3-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxoisochroman-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Yb(OTf)3催化的串联环氧乙烷/氮丙啶开环/ Friedel-Crafts环化反应,高效合成异色酮和异喹啉。
    摘要:
    开发了Yb(OTf)(3)催化串联环开环/氧自由基和氮丙啶基酮在温和条件下通过选择性CC键裂解的弗里德-克来福特环化的第一个例子。异色酮和异喹啉以合理的产率形成,通常作为复杂化学合成的基础。
    DOI:
    10.1039/c2cc17836b
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(naphthalen-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxirane-2-carboxylate 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以99%的产率得到ethyl 6,7,8-trimethoxy-1-(naphthalen-1-yl)-4-oxoisochroman-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过Yb(OTf)3催化的串联环氧乙烷/氮丙啶开环/ Friedel-Crafts环化反应,高效合成异色酮和异喹啉。
    摘要:
    开发了Yb(OTf)(3)催化串联环开环/氧自由基和氮丙啶基酮在温和条件下通过选择性CC键裂解的弗里德-克来福特环化的第一个例子。异色酮和异喹啉以合理的产率形成,通常作为复杂化学合成的基础。
    DOI:
    10.1039/c2cc17836b
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