1-aza-2,5-diduryl-3,4-diisopropylidene-1-methyl-2,5-diborolane | 331432-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-aza-2,5-diduryl-3,4-diisopropylidene-1-methyl-2,5-diborolane
• 英文别名: 1-methyl-3,4-di(propan-2-ylidene)-2,5-bis(2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1,2,5-azadiborolidine
• CAS: 331432-75-8
• 化学式: C₂₉H₄₁B₂N
• 分子量: 425.273
• InChiKey: KQNWDOIAQLSEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-2,5-diduryl-3,4-diisopropylidene-1-methyl-2,5-diborolane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到1-aza-2,5-diduryl-1,2-dihydro-3,4-diisopropyl-1-methyl-2,5-diborole
  参考文献：
  名称：

  Heterodicarba-nido-hexaboranes from Hydroborations of Exocyclic Unsaturated Heterodiborolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1599::aid-ejic1599>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  duryllithium*Et2O 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-aza-2,5-diduryl-3,4-diisopropylidene-1-methyl-2,5-diborolane
  参考文献：
  名称：

  环外不饱和杂二硼烷及其二硼基己二烯前体的合成和反应性 - 2-Aza-4,5-dicarba-nido-hexaboranes(6) 的形成

  摘要：

  当 3,4-双(二甲氧基硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4a) 和 3,4-bis 生成芳基取代的 3,4-二硼基-2,4-己二烯 4c-e (二氯硼基)-2,5-二甲基-2,4-己二烯 (4b) 与两当量的二甲苯基锂或二甲苯基锂反应。4b 与七甲基二硅氮烷和 4c 与 MeN(SiMe3)2、S(SiMe3)2 和 O(SiMe3)2 的环化反应生成相应的 2,5-diaryl-3,4-diisopropylidene-1-hetero-2， 5-二硼烷 5a、b、6 和 7 产率极好。1-Aza-2,5-二-叔丁基-3,4-二异亚丙基-1-甲基-2,5-二硼烷(5c)由5a与两当量的叔丁基锂的反应获得。当氮杂二氯二硼烷 5a 与 Li[BH4] 或 Li[DurBH3] 反应时，Cl 原子被氢或二氢苯基取代，并且释放的 BH3 氢硼化异丙叉基形成 2-aza-4,5-dica

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200102)2001:2<381::aid-ejic381>3.0.co;2-a