[(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)TiMe2][MeB(C6F5)3] | 148185-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)TiMe2][MeB(C6F5)3]
• 英文别名: carbanide;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+)
• CAS: 148185-14-2；204388-25-0
• 化学式: C₁₂H₂₁Ti*C₁₉H₃BF₁₅
• 分子量: 740.199
• InChiKey: QHFLUGNIPWHINV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)TiMe2][MeB(C6F5)3] 、 三乙胺 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钛，锆和Ha的单（五甲基环戊二烯基）（Cp *）配合物聚合乙烯，苯乙烯和α-甲基苯乙烯：[Cp * MR 2 ] +（R =烷基）型阳离子配合物在两种配位聚合中的作用催化剂和碳阳离子聚合引发剂

  摘要：

  评估了钛，锆和ha的各种单环戊二烯基和单（五甲基环戊二烯基）络合物引发乙烯，苯乙烯和部分α-甲基苯乙烯聚合的能力。通常，对于CpMMe 3和CpMMe 2 OR类型的中性物种或[CpMR 2 L] +和[CpMR 2 L 2 ] +类型的阳离子12和14电子物种，几乎没有或没有活性，分别（CP =η 5 -环戊二烯基; R =烷基; L =胺，膦配体）。相反，更好的烯烃聚合引发剂是由Cp * MMe 3提取甲基碳负离子产生的通过B（C 6 F 5）3（Cp * =η5-五甲基环戊二烯基），该反应生成的阳离子类型为[[Cp * MMe 2 ] [BMe（C 6 F 5）3 ]的10电子种类。其中，络合物[Cp * TiMe 2 ] [BMe（C 6 F 5）3 ]（A）是用于乙烯和苯乙烯聚合的极好的引发剂或引发剂前体，分别导致高分子量聚乙烯和苯乙烯的高收率。无规立构（a-PS）和/或间同立构

  DOI：

  10.1021/om9501945
• 作为产物：
  描述：

  carbanide,cyclopenta-1,3-diene,titanium(4+) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)TiMe2][MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  [Cp ∗ TiMe 2 ] [MeB（C 6 F 5）3 ]聚合降冰片烯和1,5-己二烯

  摘要：

  Cp ∗ TiMe 3与B（C 6 F 5）3的反应导致甲基抽象并形成化合物[Cp ∗ TiMe 2 ] [MeB（C 6 F 5）3 ]。如此形成的10电子阳离子物种[Cp ∗ TiMe 2 ] +是极好的引发剂，可通过齐格勒和开环甲烷转化工艺聚合降冰片烯，以及通过环聚合和齐格勒方法聚合1,5-己二烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00111-3

文献信息

• Ethylene and Propylene Polymerization by a Series of Highly Electrophilic, Chiral Monocyclopentadienyltitanium Catalysts
  作者：Sean W. Ewart、Mark J. Sarsfield、Dusan Jeremic、Tracey L. Tremblay、Edan F. Williams、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om970522w

  日期：1998.4.1

  (C6F5)3, Cp*TiMe(OC6F5)(μ-Me)B(C6F5)3, and Cp*TiMeCl(μ-Me)B(C6F5)3, respectively, which are similar to the known Cp*TiMe2(μ-Me)B(C6F5)3. All four μ-Me compounds behave as sources of the highly electrophilic species [Cp*TiMeE]+ (E = Me, Cl, C6F5, OC6F5) when treated with the borane, the last three being chiral, and all four systems exhibit catalytic activities for the polymerization of ethylene to

  化合物的CP *时间2 ç 6 ˚F 5中，CP *时间2 OC 6 ˚F 5和CP *时间2 Cl（上的CP * =η 5 -C 5我5）与硼烷乙反应（C 6 ˚F 5）3形成热不稳定的手性络合物CP * TiMe（C 6 F 5）（μ-Me）B（C 6 F 5）3，CP * TiMe（OC 6 F 5）（μ-Me）B（C 6 F 5）3和CP * TiMeCl（μ-Me）B（C6 F 5）3分别类似于已知的CP * TiMe 2（μ-Me）B（C 6 F 5）3。所有四种μ-Me化合物均表现为高度亲电物种[CP * TiMeE] +（E = Me，Cl，C 6 F 5，OC 6 F 5当用硼烷处理时，最后三个是手性的，并且所有四个体系都表现出催化活性，使乙烯聚合成高分子量聚乙烯。尽管三种化合物在钛上具有手性，但所有这些化合物的丙烯聚合都会导致形成无规立构的弹性聚丙烯。形成的丙烯聚合物的NMR分析表明，引发过程涉及将1