N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-3-(oxan-2-yloxy)benzenesulfonamide | 605653-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-3-(oxan-2-yloxy)benzenesulfonamide
• CAS: 605653-23-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 476.637
• InChiKey: XHTXZMGCEOBSEB-ZXABPTRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-3-(oxan-2-yloxy)benzenesulfonamide 、 地瑞那韦中间体1 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[1'(S)-1-azido-2-phenylethyl]oxirane 生成 N-[(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-(2-methylpropyl)-3-(oxan-2-yloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS À VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2008133734A4

文献信息

• Protease inhibitors that overcome drug resistance
  申请人：Tang Jordan J. N.

  公开号：US06969731B1

  公开（公告）日：2005-11-29

  HIV protease inhibitors are among the most powerful drugs in suppressing HIV in human patients. However, HIV developed resistance to all protease inhibitor drugs so far marketed or used in clinical trials. HIV generates resistance by mutating its protease. The strains of HIV containing mutant proteases less vulnerable to inhibitor drug are able to replicate better and maintain the infection. No effective principle exists for the design of resistance-proof HIV protease inhibitors (HIVPr). A new inhibitor has been developed based on a new concept for designing resistance invulnerable HIVPr inhibitors. In vitro data have shown that this inhibitor is effective against many known HIVPr mutants resistant to other HIVPr inhibitor drugs. The new concept is, therefore, generally applicable for the design of other resistance invulnerable HIVPr inhibitor drugs.

  HIV蛋白酶抑制剂是抑制人类HIV最强大的药物之一。然而，迄今为止市场上或在临床试验中使用的所有蛋白酶抑制剂药物对HIV都产生了抗药性。HIV通过突变其蛋白酶来产生抗药性。含有对抑制剂药物不太脆弱的突变蛋白酶的HIV菌株能够更好地复制并维持感染。目前尚无有效的原则用于设计抗耐药性的HIV蛋白酶抑制剂（HIVPr）。基于设计抗耐药性的HIVPr抑制剂的新概念已经开发出一种新的抑制剂。体外数据显示，这种抑制剂对许多已知对其他HIVPr抑制剂药物产生抗药性的HIVPr突变体具有有效性。因此，这种新概念通常适用于设计其他抗耐药性的HIVPr抑制剂药物。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Ghosh K. Arun

  公开号：US20070082883A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本发明公开了用于抑制HIV蛋白酶的化合物，公开了制备这些化合物的方法以及这些化合物作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100113582A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are capable of inhibiting the dimerization of HIV proteases.
• US7897635B2
  申请人：——

  公开号：US7897635B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• US9808527B2
  申请人：——

  公开号：US9808527B2

  公开（公告）日：2017-11-07