N-[(4-methoxyphenyl)-(propylamino)phosphinothioyl]propan-1-amine | 78906-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)-(propylamino)phosphinothioyl]propan-1-amine
• CAS: 78906-59-9
• 化学式: C₁₃H₂₃N₂OPS
• 分子量: 286.378
• InChiKey: TUEQNAVDXQGVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-methoxyphenyl)-sulfanylphosphinothioyl]propan-1-amine 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLAUSEN K.; EL-BARBARY A. A.; LAWRESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1019-1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on organophosphorus compounds—XXXV
  作者：K. Clausen、A.A. El-Barbary、S.-O. Lawresson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97679-3

  日期：1981.1

  By reacting primary and secondary amines with 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, 1A, at 25° ammonium 4-methoxyphenylphosphonamidodithioates, 2, are formed. Upon heating to 140° 2 eliminates hydrogen sulfide in a new type of reaction yielding 4-methoxyphenylphosphonothioic diamides, 3, which also are formed directly from primary amines and 1A at 140°. For dibenzylamine

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。