2-amino-4-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 50551-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Amino-4-(6-methylpyrid-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-4-(6-methylpyridin-2-yl)-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 50551-02-5
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: WEKKPJZIQZQPRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 1,3-环己二酮 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 、 N,N-dimethylformamide ethanol 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以2-amino-4-(6-methylpyrid-2-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester of melting point >260°C (ethanol/DMF) is obtained的产率得到2-amino-4-(6-methyl-pyridin-2-yl)-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  在5位带有羰基功能，6位可选择性地被低烷基或苯基取代的2-氨基-1,4-二氢吡啶和相应的2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧代喹啉，其衍生物在3位进一步取代了羰基基团，4位可选择性地被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基团取代，这些化合物是抗高血压药和冠状血管扩张剂。这些化合物通过酰乙酸乙酯和氨基嘧啶的缩合反应制备，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是代表性实施例。

  公开号：

  US03935223A1

文献信息

• US3939171A
  申请人：——

  公开号：US3939171A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3946026A
  申请人：——

  公开号：US3946026A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3935223A
  申请人：——

  公开号：US3935223A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4001235A
  申请人：——

  公开号：US4001235A

  公开（公告）日：1977-01-04
• US3971790A
  申请人：——

  公开号：US3971790A

  公开（公告）日：1976-07-27