N-[(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1591958-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (Z)-N-[1-(dimethylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide；N-[(Z)-1-(dimethylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1591958-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 344.434
• InChiKey: MBCWXTDCFLFCJP-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 rhodium(II) pivalate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Direct Production of Enaminones from Terminal Alkynes via Rhodium-Catalyzed Reaction of Formamides with N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles

  摘要：

  A rhodium-catalyzed reaction of formamides with N-sulfonyl-1,2,3-triazoles is developed to formulate a new one-pot procedure for the direct synthesis of a-amino enaminones from terminal alkynes.

  DOI：

  10.1021/ol5010774

文献信息

• 연속 흐름 공정을 이용한 cis-다이아미노 에논계 화합물의 제조 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20200122121A

  公开（公告）日：2020-10-27

  연속 흐름 공정을 이용한 cis-다이아미노 에논계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.

  这是关于利用连续流程制备cis-二氨基己烷类化合物的方法。
• DMF as a Source of Oxygen and Aminomethine: Stereoselective 1,2-Insertion of Rhodium(II) Azavinyl Carbenes into the C═O Bond of Formamides for the Synthesis of <i>cis</i>-Diamino Enones
  作者：Da Jung Jung、Hyun Ji Jeon、Ju Hyun Kim、Youngmee Kim、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/ol500723s

  日期：2014.4.18

  A new catalytic reaction in which all the atoms of a formamide are incorporated into the product through a formal stereoselective 1,2-insertion of rhodium(II) azavinyl carbenes, generated in situ from readily available N-sulfonylated 1,2,3-triazoles, into the C=O bond of DMF and other N,N-disubstituted formamides to afford cis-diamino enones is described.