| 70528-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 70528-56-2；70528-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: FLLYUYQUSYTHOJ-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S)-3-Amino-1-(naphthalen-1-yloxy)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。21.苏-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁-2-醇。

  摘要：

  讨论了一系列的threo-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明，与芳基乙醇胺系列不同，碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管（β2）选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a020
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,1'RS)-2-(α-bromoethyl)oxirane 、 萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。21.苏-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁-2-醇。

  摘要：

  讨论了一系列的threo-1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-（芳氧基）-3-（烷基氨基）丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明，与芳基乙醇胺系列不同，碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管（β2）选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00143a020

文献信息

• Stereospecific synthesis of threo- and erythro-1-(aryloxy)-3-(alkylamino)butan-2-ols
  作者：Howard Tucker

  DOI：10.1021/jo01330a027

  日期：1979.8