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(2R,3S)-3-Amino-1-(naphthalen-1-yloxy)-butan-2-ol | 78953-56-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-Amino-1-(naphthalen-1-yloxy)-butan-2-ol
英文别名
(2R,3S)-3-amino-1-naphthalen-1-yloxybutan-2-ol
(2R,3S)-3-Amino-1-(naphthalen-1-yloxy)-butan-2-ol化学式
CAS
78953-56-7
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
CDDICCDVGUAMON-GWCFXTLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2R,3S)-3-Amino-1-(naphthalen-1-yloxy)-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    β-肾上腺素能阻断剂。21.苏-1-(芳氧基)-3-(烷基氨基)丁-2-醇。
    摘要:
    讨论了一系列的threo-1-(芳氧基)-3-(烷基氨基)丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-(芳氧基)-3-(烷基氨基)丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明,与芳基乙醇胺系列不同,碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管(β2)选择性。
    DOI:
    10.1021/jm00143a020
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