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5-bromo-7-(tert-butyl)-2-chloroquinoxaline | 1257831-75-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromo-7-(tert-butyl)-2-chloroquinoxaline
英文别名
——
5-bromo-7-(tert-butyl)-2-chloroquinoxaline化学式
CAS
1257831-75-6
化学式
C12H12BrClN2
mdl
——
分子量
299.598
InChiKey
HYLSJFMIKSKHHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.34
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-7-(tert-butyl)-2-chloroquinoxalineN-((S)-1-pyrrolidin-3-ylmethyl)-methanesulfonamide hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以68%的产率得到N-[(S)-1-(5-bromo-7-tert-butyl-quinoxalin-2-yl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    具有化学式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
    公开号:
    US20100311760A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-7-tert-butyl-1H-quinoxalin-2-one三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到5-bromo-7-(tert-butyl)-2-chloroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
    摘要:
    具有化学式I的化合物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义,是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
    公开号:
    US20100311760A1
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