14-(4-chlorophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxylic acid | 1426248-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14-(4-chlorophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaene-7,19-dicarboxylic acid；2-(4-chlorophenyl)-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaene-7,19-dicarboxylic acid
• CAS: 1426248-38-5
• 化学式: C₂₉H₁₇ClO₅
• 分子量: 480.904
• InChiKey: IWSKDGARPWCWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(4-chlorophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-7-N,19-N-bis(2-hydroxyethyl)-13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaene-7,19-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activity of <i>N</i>³,<i>N</i>¹¹-Bis(2-hydroxyethyl)-14-aryl-14<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>j</i>]xanthenes-3,11-dicarboxamide

  摘要：

  合成了一系列新型 N3,N11-双(2-羟乙基)-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-3,11-二甲酰胺、三种 N3,N11-双(2-羟乙基)-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-3、11-二甲胺衍生物及其中间体 14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-3,11-二甲酸的合成，并通过 1H-NMR、13C-NMR、高分辨 (HR)-MS 和红外光谱对其结构进行了表征。对这些分子在五种癌细胞株上的抗肿瘤活性进行了评估。针对人肝癌细胞系（SK-HEP-1、HepG2 和 SMMC-7721 细胞）、急性早幼粒细胞白血病 NB4 细胞和子宫颈癌 HeLa 细胞的体外检测结果表明，这些化合物具有微摩尔至亚摩尔范围的细胞毒性。羧酰胺衍生物 6c 和 6e 对 NB4 癌细胞有良好的抑制作用，其 IC50 值分别为 0.82 µM 和 0.96 µM，远低于阳性对照 As2O3 的 5.01 µM。流式细胞分析结果表明，化合物 6e 和 6f 可诱导肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00723
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 14-(4-chlorophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Anticancer Activity of <i>N</i>³,<i>N</i>¹¹-Bis(2-hydroxyethyl)-14-aryl-14<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>j</i>]xanthenes-3,11-dicarboxamide

  摘要：

  合成了一系列新型 N3,N11-双(2-羟乙基)-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-3,11-二甲酰胺、三种 N3,N11-双(2-羟乙基)-14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-3、11-二甲胺衍生物及其中间体 14-芳基-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽-3,11-二甲酸的合成，并通过 1H-NMR、13C-NMR、高分辨 (HR)-MS 和红外光谱对其结构进行了表征。对这些分子在五种癌细胞株上的抗肿瘤活性进行了评估。针对人肝癌细胞系（SK-HEP-1、HepG2 和 SMMC-7721 细胞）、急性早幼粒细胞白血病 NB4 细胞和子宫颈癌 HeLa 细胞的体外检测结果表明，这些化合物具有微摩尔至亚摩尔范围的细胞毒性。羧酰胺衍生物 6c 和 6e 对 NB4 癌细胞有良好的抑制作用，其 IC50 值分别为 0.82 µM 和 0.96 µM，远低于阳性对照 As2O3 的 5.01 µM。流式细胞分析结果表明，化合物 6e 和 6f 可诱导肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00723

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of N-Substituted Dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxamide Derivatives
  作者：Yongbin Song、Yihui Yang、Lijun Wu、Naiwei Dong、Shang Gao、Hongrui Ji、Xia Du、Bo Liu、Guoyou Chen

  DOI：10.3390/molecules22040517

  日期：——

  In order to study the structure-activity relationships of xanthene derivatives, four series of N-substituted 14-aryl-14H-dibenzo[a,j]xanthene-3,11-dicarboxamide derivatives were synthesized. The structures of all compounds were identified by ¹H-NMR, HR-MS and IR spectra, in which compounds 6a-h were further identified by 13C-NMR spectra. The in vitro antitumor activity of the synthesized compounds

  为了研究x吨衍生物的构效关系，合成了四个系列的N-取代的14-芳基-14H-二苯并[a，j]]吨-3,11-二甲苯酰胺衍生物。所有化合物的结构均通过1 H-NMR，HR-MS和IR光谱鉴定，其中化合物6a-h进一步通过13 C-NMR光谱鉴定。通过MTT测定法测试合成的化合物的体外抗肿瘤活性。它们中的大多数对人肝癌细胞系（SK-HEP-1，HepG2和SMMC-7721细胞）和急性早幼粒细胞白血病NB4细胞具有强烈的抑制活性。化合物6c-6e对NB4细胞显示出显着的抑制活性，IC 50值分别为0.52μM和0.76μM，远低于阳性对照As 2 O 3的5.31μM。