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2,2,2-trichloroethyl 2-phenylhydrazinecarboxylate | 40887-44-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloroethyl 2-phenylhydrazinecarboxylate
英文别名
2,2,2-trichloroethyl N-anilinocarbamate
2,2,2-trichloroethyl 2-phenylhydrazinecarboxylate化学式
CAS
40887-44-3
化学式
C9H9Cl3N2O2
mdl
——
分子量
283.542
InChiKey
WEIAMGDAHJWZQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl 2-phenylhydrazinecarboxylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS)scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2,2,2-trichloroethyl (3aR*,9bR*)-3,3a,5,9b-tetrahydro-4H-cyclopenta[c]cinnoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Sc(OTf)3 介导的 [4 + 2] N-羰基芳基二氮烯与环戊二烯的环化以构建冼啉衍生物:偶氮-波瓦罗夫反应
    摘要:
    我们公开了偶氮-波瓦罗夫反应的第一个成就,该反应涉及 Sc(OTf) 3 -催化的 N-羰基芳基二氮烯与环戊二烯在氯仿中的 [4 + 2] 环化,其中N-羰基芳基二氮烯充当 4π-电子供体。因此,该协议提供了对一系列 cinnoline 衍生物的快速访问,这些衍生物在广泛的范围内以中等至良好的产量获得。该协议的合成潜力是通过克级反应和所获得的多环产物的进一步衍生化来实现的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01224
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用 HBr 催化剂基于过氧化氢氧化肼
    摘要:
    偶氮化合物(RN = NR')是一类重要的有机分子,在有机合成中有着广泛的应用。在此,我们报告了使用 5 mol% HBr 和过氧化氢作为末端氧化剂将肼 (RNH-NHR') 高效、实用且无金属氧化成偶氮化合物的方法。这种新方法已经通过 40 个示例得到了很好的证明。此外,我们展示了两个一锅序反应的例子,包括我们的肼氧化/水解/Heck 反应或铜催化的芳基硼酸 N-芳基化反应。该协议的独特优势包括无金属催化、废物预防和易于操作。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132546
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文献信息

  • Aerobic Oxidation of Alkyl 2-Phenylhydrazinecarboxylates Catalyzed by CuCl and DMAP
    作者:Min Hye Kim、Jinho Kim
    DOI:10.1021/acs.joc.7b03119
    日期:2018.2.2
    various fruitful organic reactions such as a catalytic Mitsunobu reaction were reported by virtue of alkyl 2-phenylazocarboxylates, however, the synthesis of alkyl 2-phenylazocarboxylates largely depended on the stoichiometric use of toxic oxidants. In this manuscript, an environment-friendly aerobic oxidative transformation of alkyl 2-phenylhydrazinecarboxylates to alkyl 2-phenylazocarboxylates is
    近来,由于2-苯基偶氮羧酸烷基酯,报道了各种富有成效的有机反应,例如催化的Mitsunobu反应,但是,2-苯基偶氮羧酸烷基酯的合成很大程度上取决于有毒氧化剂的化学计量使用。在该手稿中,公开了一种环境友好的2-苯基甲酸烷基酯的好氧氧化转化为2-苯基偶氮羧酸烷基酯的方法。在温和条件下,使用CuCl和DMAP系统可有效催化2-苯基甲酸烷基酯的需氧氧化。本发明的催化反应速率比以前报道的催化速率快得多,并且在3小时内合成了多种偶氮产物。本协议在更大范围内是有效的。
  • Catalytic Aerobic Oxidation of Arylhydrazides with Iron Phthalocyanine
    作者:Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi
    DOI:10.1002/adsc.201500459
    日期:2015.10.12
    A convenient method for the synthesis of 2-arylazocarboxylates from 2-arylhydrazinecarboxylates by aerobic oxidation with iron phthalocyanine is described. The reaction is applicable to oxidative activation of 1-acyl-2-phenylhydrazines. Some preliminary experiments suggest Michaelis–Menten kinetics and participation of radical species in the reaction mechanism.
    描述了一种通过用酞菁进行好氧氧化由2-芳基羧酸盐合成2-芳基偶氮羧酸盐的简便方法。该反应适用于1-酰基-2-苯基的氧化活化。一些初步实验表明,Michaelis-Menten动力学和自由基物种参与反应机理。
  • [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AND THEIR SPECIFIC USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS BY CONTROLLING ACINETOBACTER BAUMANNII BACTERIUM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE ET LEUR UTILISATION SPÉCIFIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LUTTER CONTRE UNE BACTÉRIE ACINETOBACTER BAUMANNII
    申请人:YNCREA HAUTS DE FRANCE
    公开号:WO2020169682A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    The present invention relates to compounds of the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, their use as a drug, in particular as antibacterial agent, notablyforpreventingand/or treating disorders associated to Acinetobacter baumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compoundsand the process for preparing said compounds.
    本发明涉及以下一般式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐和/或溶剂,其用作药物,特别是作为抗菌剂,尤其用于预防和/或治疗与鲍曼不动杆菌相关的疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备上述化合物的方法。
  • Visible-light-driven SAQS-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenation of alkyl 2-phenylhydrazinecarboxylates
    作者:Van Hieu Tran、Hee-Kwon Kim
    DOI:10.1039/d2ra05842a
    日期:——
    organic chemistry. Here, a novel visible-light-driven oxidative dehydrogenation of alkyl 2-phenylhydrazinecarboxylates is used for the synthesis of azo compounds. This synthetic method was conducted under an aerobic environment with mild reaction conditions. Sodium anthraquinone sulfonate (SAQS) was employed as the crucial organic photocatalyst in a visible-light-driven reaction to generate various azo compounds
    偶氮化合物是在有机化学中具有广泛应用的有用分子。在这里,一种新型的可见光驱动的2-苯甲酸烷基酯氧化脱氢用于偶氮化合物的合成。该合成方法在有氧环境下进行,反应条件温和。蒽醌磺酸钠SAQS)被用作可见光驱动反应中关键的有机光催化剂,以高产率生成各种偶氮化合物。此外,在SAQS介导的反应条件下,成功地利用可见光将亚基苯有氧转化为偶氮苯。该过程是一种实用且有前途的合成方法,用于生产有用的偶氮化合物。
  • DE2246282
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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