(3R)-tetrahydrothiophen-3-yl 4-methylbenzenesulphonate | 120735-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-tetrahydrothiophen-3-yl 4-methylbenzenesulphonate
• 英文别名: (R)-3-<(p-Toluenesulfonyl)oxy>thiolane；(R)-3-[(p-toluenesulfonyl)oxy]tetrahydrothiophene；3(R)-<(4-tolylsulfonyl)oxy>thiolane；(R)-3-(p-Toluenesulfonyloxy)thiolane；(R)-3-Thiolanyl p-Toluenesulfonate；3(R)-[(4-tolylsulfonyl)oxy]thiolane；[(3R)-thiolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 120735-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S₂
• 分子量: 258.362
• InChiKey: AEFDFEJGVXDJEB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-tetrahydrothiophen-3-yl 4-methylbenzenesulphonate 在 peracid 作用下， 生成 (R)-3-<(p-Toluenesulfonyl)oxy>thiolane 1(R)-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 3(R)-[(alkylsulfonyl)oxy]thiolanes from 2(R)-hydroxy-4-(methylthio)butanoic acid or D-methionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a057
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2-bis<(p-tolylsulfonyl)oxy>-4-(methylthio)butane 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3R)-tetrahydrothiophen-3-yl 4-methylbenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active 3(R)-[(alkylsulfonyl)oxy]thiolanes from 2(R)-hydroxy-4-(methylthio)butanoic acid or D-methionine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a057

文献信息

• Process for the preparation of penems
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04895940A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  An efficient, multistep process for the synthesis of 6-(1-hydroxyethyl) 2-thio-substituted penem antibiotics from 2-[4R-(triphenylmethy lthio)-3S-(1S-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl)-2-azetidon-1-yl]acetic acid esters.

  一个高效的多步骤过程，用于从2-[4R-(三苯甲基硫基)-3S-(1S-(二甲基-叔丁基硅氧基)乙基)-2-氮杂环丁-1-基]乙酸酯合成6-(1-羟基乙基)2-硫代取代的青霉烯抗生素。
• Diastereomeric
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05013729A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Diastereomeric 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1S-oxo-3R-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid and 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio )-2-penem-3-carboxylic acid, and pharmaceutically-acceptable salts and in vivo hydrolyzable esters thereof, useful as systemic antibacterial agents; and intermediates and processes which are useful in the said synthesis of said diastereoisomers.

  对映异构体 5R,6S-6-(1R-羟基乙基)-2-(1S-氧代-3R-巯基丙基硫代)-2-氧杂-3-羧酸和 5R,6S-6-(1R-羟基乙基)-2-(1R-氧代-3S-巯基丙基硫代)-2-氧杂-3-羧酸，以及它们的药用可接受盐和体内可水解酯，作为全身用抗菌剂是有用的；以及用于所述对映异构体合成的中间体和过程。
• NEW 2-SUBSTITUTED INDAZOLES, METHODS FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN SAME, AND USE OF SAME TO PRODUCE DRUGS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20190071432A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present application relates to novel substituted indazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of endometriosis and endometriosis-associated pain and other endometriosis-associated symptoms such as dysmenorrhoea, dyspareunia, dysuria and dyschezia, of lymphoma, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis (especially psoriatic spondyloarthritis and Bekhterev's disease), lupus erythematosus, multiple sclerosis, macular degeneration, COPD, gout, fatty liver disorders, insulin resistance, neoplastic disorders and psoriasis.

  本申请涉及新型取代吲唑并[1,2,3]三唑化合物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症及其相关疼痛和其他子宫内膜异位症症状，如经痛、性交痛、排尿困难和排便困难，淋巴瘤、类风湿关节炎、脊柱关节炎（特别是银屑病性脊柱关节炎和贝赫切夫病）、红斑狼疮、多发性硬化、黄斑变性、慢性阻塞性肺病、痛风、脂肪肝疾病、胰岛素抵抗、肿瘤性疾病和银屑病。
• [EN] DIASTEREOMERIC 5R,6S-6-(1R-HYDROXYETHYL)-2-(CIS-1-OXO-3-THIOLANYLTHIO)-2-PENEM-3-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1988008845A1

  公开（公告）日：1988-11-17

  (EN) Diastereomeric 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1S-oxo-3R-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid and 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid, and pharmaceutically-acceptable salts and $i(in vivo) hydrolyzable esters thereof, useful as systemic antibacterial agents; and intermediates and processes which are useful in the said synthesis of said diastereoisomers.(FR) Acide diastéréomère 5R,6S-6-(1R-hydoxyéthyle)-2-(1S-oxo-3-R-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylique et acide 5R,6S-6-(1R-hydroxyéthyle)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylique, des sels pharmaceutiquement acceptables et leurs esters hydrolysables $i(in vivo), utiles à titre d'agents antibactériens du système, des agents intermédiaires et des procédés ayant une utilité dans ladite synthèse desdits diastéréoisomères.

  (中文翻译) 所述的对映异构体5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1S-氧代-3R-硫代基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸和5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫代基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸，以及其药学上可接受的盐和在体内可水解的酯，可用作全身抗菌剂；以及在所述对映异构体的合成中有用的中间体和工艺。
• Penem derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04992543A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  An efficient, multistep process for the synthesis of certain 6-(1-hydroxyethyl) 2-substituted penem antibiotics from 2-[4R-(triphenylmethylthio)-3S-(1R-(dimethyl-t-butylsilyloxy)ethyl)-2-azet idon-1 yl]acetic acid ester.

  一种高效的多步合成方法，用于从2-[4R-(三苯甲基硫)-3S-(1R-(二甲基-叔丁基硅氧基)乙基)-2-氮杂环-1-基]乙酸酯合成某些6-(1-羟乙基) 2-取代青霉烷类抗生素。