7-bromonaphtho[1,2-d][1,3]oxazole | 56983-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromonaphtho[1,2-d][1,3]oxazole
• 英文别名: 7-bromo-naphtho[1,2-d]oxazole；7-Bromobenzo[e][1,3]benzoxazole
• CAS: 56983-40-5
• 化学式: C₁₁H₆BrNO
• 分子量: 248.079
• InChiKey: IEHWHFGOGNVUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  366.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-bromonaphtho[1,2-d][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  将α-氧肟肟环化为2-取代的苯并恶唑。

  摘要：

  在无水碳酸钾或三乙胺的存在下，肟9、17和19与亲电体15a-f和24的反应在乙腈中得到2-取代的稠环恶唑10、16a-c，18a-d，20a-c和25。这些化合物的新通用路线。

  DOI：

  10.1021/jo026771y

文献信息

• Osman,A.-M.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 333 - 335
  作者：Osman,A.-M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of α-Oxo-oximes to 2-Substituted Benzoxazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Zuoquan Wang、C. Dennis Hall、Novruz G. Akhmedov、Aleksandr A. Shestopalov、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo026771y

  日期：2003.11.1

  Reactions of oximes 9, 17, and 19 with electrophiles 15a-f and 24 in the presence of anhydrous potassium carbonate or triethylamine give 2-substituted condensed ring oxazoles 10, 16a-c, 18a-d, 20a-c, and 25 in a new general route to these compounds.

  在无水碳酸钾或三乙胺的存在下，肟9、17和19与亲电体15a-f和24的反应在乙腈中得到2-取代的稠环恶唑10、16a-c，18a-d，20a-c和25。这些化合物的新通用路线。