Ethyl (2E)-3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>-2-propenoate | 104700-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl (2E)-3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>-2-propenoate
• 英文别名: (2'S,3E)-ethyl 4-<1-(t-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl>but-3-enoate；(S,E)-(tert-butyl) 2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；[L-(trans)]-N-(t-butoxycarbonyl)-2-[1'-ethenyl-2'-ethoxycarbonyl]pyrrolidine；tert-butyl (S,E)-2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；(S,E)-tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate；E-(S)-tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 104700-41-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: ISXQJMBJTKIEOX-FBOQAHMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2E)-3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>-2-propenoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl [(E)-3-[(2S)-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylacetyl]pyrrolidin-2-yl]prop-2-enyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内烯丙基化立体选择性合成 (-)-Trachelanthamidine

  摘要：

  已经开发了 (-)-trachelanthamidine 的立体选择性合成，采用钯催化的环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949605
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl (2E)-3-<(2S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-pyrrolidinyl>-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  立体控制在不对称小号ë γ取代的α，β不饱和醛的“反应

  摘要：

  已经研究了（E）-和（Z）-γ-取代的α，β-不饱和醛的不对称S E '反应，用于立体控制非外消旋醇的制备。烯丙基锡烷的温和交换反应可提供手性1,3-双（甲苯磺酰基）-4,5-二苯基-1,3-二氮杂-2-硼烷核苷。这些试剂与γ-取代的α，β-不饱和醛具有反应性，其特征在于立体控制的元素匹配和错配。计算分析（使用密度泛函理论）提供了宝贵的见识，可指导反应的发展。

  DOI：

  10.1021/ol403351x

文献信息

• Dimeric IAP inhibitors
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20060194741A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Molecular mimics of Smac are capable of modulating apoptosis through their interaction with cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins). The mimetics are based on a monomer or dimer of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABLO, Hid, Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of LAP. Also disclosed are methods of using these peptidomimetics for therapeutic purposes. In various embodiments of the invention the Smac mimetics of the invention are combined with chemotherapeutic agents, including, but not limited to topoisomerase inhibitors, kinase inbhibitors, NSAIDs, taxanes and platinum containing compounds use broader language

  Smac的分子模拟物能够通过与细胞IAPs（凋亡抑制蛋白）的相互作用来调节凋亡。这些模拟物基于IAP结合蛋白的N端四肽单体或二聚体，如Smac/DIABLO、Hid、Grim和Reaper，它们与LAP的特定表面槽相互作用。还公开了利用这些肽类模拟物进行治疗目的的方法。在本发明的各种实施例中，本发明的Smac模拟物与化疗药物结合，包括但不限于拓扑异构酶抑制剂、激酶抑制剂、NSAIDs、紫杉醇和含铂化合物。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
  作者：Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00433-1

  日期：2001.6

  A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin

  通过α-氨基醛的霍纳立体选择性烯化，将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸，并通过经典方法与氨基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
• Synthesis of α, β-unsaturated γ-amino esters with unprecedented high (E)-stereoselectivity and their conformational analysis in peptides
  作者：Sachitanand M. Mali、Anupam Bandyopadhyay、Sandip V. Jadhav、Mothukuri Ganesh Kumar、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1039/c1ob05732d

  日期：——

  Mild, efficient and racemization-free synthesis of N-protected α, β-unsaturated γ-amino esters with unprecedented high E- stereoselectivity is described. This method is found to be compatible with Boc-, Fmoc- and other side chain protecting groups. The crystal conformations of the vinylogous γ-amino esters in monomers and in homo- and mixed dipeptides are studied. Further, the vinylogous homo-dipeptide showed a β-sheet conformation, while mixed α- and α,β-unsaturated γ-hybrid dipeptide adapted an irregular structure in single crystals.

  描述了一种温和、高效且无光学异构化的N保护α, β-不饱和γ-氨基酯的合成方法，该方法具有前所未有的高E型立体选择性。该方法与Boc、Fmoc及其他侧链保护基团相容。研究了单体和同源及混合二肽中乙烯基γ-氨基酯的晶体构象。此外，乙烯基同源二肽显示出β-折叠构象，而混合的α型和α,β-不饱和γ-杂合二肽在单晶中适应了不规则结构。
• Dolastatin 10 derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055002A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Novel anti-tumor compounds of formula, 1 are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the use of compounds of formula (I) for the treatment of cancer, and processes for the preparation of compounds (I).

  揭示了一种新型的抗肿瘤化合物，其化学式为1。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物，化合物（I）用于治疗癌症的用途，以及化合物（I）的制备过程。