dimethyl 7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate | 171924-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 7-methoxy-2H-naphthalene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 171924-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: YBHXRLZHOBJIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到[1-(hydroxymethyl)-7-methoxy-2H-naphthalen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of benzylic quaternary carbons by lipase-mediated enantioselective transesterification of prochiral α,α-disubstituted 1,3-propanediols

  摘要：

  The asymmetric differentiation by lipase-catalysed transesterification of prochiral alpha,alpha-disubstituted 1,3-propanediols 5 and 11 was accomplished in good enantiomeric excess and high chemical yield. The absolute configuration of the corresponding monoacetates (+)-2a and (-)-12a were determined by conversion into known key intermediates used in the synthesis of (-)-aphanorphine and (+)-eptazocine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00500-9
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 (R,S)-methyl 7-methoxy-1,2-dihydronaphthene-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到dimethyl 7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法对Aphanorphine关键中间体进行对映异构合成

  摘要：

  描述了在制备甲啡肽中至关键中间体（12）的两个对映异构体的短化学酶促路线。在非常高的ee（> 99％）中实现了前手性丙二酸酯的酶促水解（8），然后选择性还原。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00784-6