(Z)-(1'S,4'R,2''R)-N-{[4'-((diisopropyl-(pent-4''-en-2'-yloxy)silyloxy)methyl)cyclopent-2'-en-1'-yl]methyl}-N-{4-[2-((N'-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzenesulfonamido)methylallyloxy]but-2-enyl}-2-nitrobenzenesulfonamide | 1127305-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1'S,4'R,2''R)-N-{[4'-((diisopropyl-(pent-4''-en-2'-yloxy)silyloxy)methyl)cyclopent-2'-en-1'-yl]methyl}-N-{4-[2-((N'-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzenesulfonamido)methylallyloxy]but-2-enyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1127305-85-4
• 化学式: C₄₉H₆₀F₁₇N₃O₉S₂Si
• 分子量: 1250.22
• InChiKey: UUHMQXXNSWVMLG-RNGRDQQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.57
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  145.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl((R)-pent-4-en-2-yloxy)silane 、 (Z)-(1'S,4'R)-N-{[4'-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]methyl}-N-{4-[2-((N'-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl-4-methylbenzenesulfonamido)methyl)allyloxy]but-2-enyl}-2-nitrobenzenesulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-(1'S,4'R,2''R)-N-{[4'-((diisopropyl-(pent-4''-en-2'-yloxy)silyloxy)methyl)cyclopent-2'-en-1'-yl]methyl}-N-{4-[2-((N'-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzenesulfonamido)methylallyloxy]but-2-enyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有 80 多种不同支架的天然产物样分子的合成

  摘要：

  寻求支架多样性：描述了小分子支架组合变异的合成方法。仅使用六种基本反应类型，就制备了具有 84 种不同支架的化合物。这些化合物具有许多类似于天然产物的结构特征，包括丰富的立体化学、杂环和不饱和环系统以及密集的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.200804486