3-(3-methoxyphenyl)-1-propyl-2-piperidinone | 126088-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-1-propyl-2-piperidinone
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-1-propylpiperidin-2-one
• CAS: 126088-53-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: NUSYGTPEOPKDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-1-propyl-2-piperidinone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(3-甲氧基苯基)-1-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-aryl-N-n-propyl-piperidines

  摘要：

  The synthesis of 3 -aryl-N-n-propyl-piperidines is described in six steps starting from a-sulfonyl acetamide via the formal [3+3] cycloaddition reaction of the latter into glutarimide. The pathway involves an efficient cycloaddition and regioselective reduction, and yields useful building blocks for heterocyclic chemistry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00282-x
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 sodium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-1-propyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-aryl-N-n-propyl-piperidines

  摘要：

  The synthesis of 3 -aryl-N-n-propyl-piperidines is described in six steps starting from a-sulfonyl acetamide via the formal [3+3] cycloaddition reaction of the latter into glutarimide. The pathway involves an efficient cycloaddition and regioselective reduction, and yields useful building blocks for heterocyclic chemistry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00282-x

文献信息

• Alkyl substituted<b>3-PPP</b>derivatives. Synthesis and biological investigation
  作者：Haile Tecle、Stephen C. Bergmeier、Lawrence D. Wise、Fred M. Hershenson、Linda L. Coughenour、Thomas G. Heffner

  DOI：10.1002/jhet.5570260441

  日期：1989.7

  Synthesis of alkyl substituted derivatives of 3-(1-propyl)3-piperidinyl)phenol (3-PPP), 2–8, was carried out in an attempt to improve on the pharmacodynamic properties of 3-PPP. No significant improvement was attained.

  尝试合成3-（1-丙基）3-哌啶基）苯酚的烷基取代衍生物（3-PPP）2-8，以改善3-PPP的药效学性质。没有明显的改善。
• TECLE, HAILE;BERGMEIER, STEPHEN C.;WISE, LAWRENCE D.;HERSHENSON, FRED M.;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1125-1128
  作者：TECLE, HAILE、BERGMEIER, STEPHEN C.、WISE, LAWRENCE D.、HERSHENSON, FRED M.、+

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of 3-aryl-N-n-propyl-piperidines
  作者：Meng-Yang Chang、Shui-Tein Chen、Nein-Chen Chang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00282-x

  日期：2002.4

  The synthesis of 3 -aryl-N-n-propyl-piperidines is described in six steps starting from a-sulfonyl acetamide via the formal [3+3] cycloaddition reaction of the latter into glutarimide. The pathway involves an efficient cycloaddition and regioselective reduction, and yields useful building blocks for heterocyclic chemistry. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.