(E)-1-(3-(3,5-dimethylphenyl)allyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1610026-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(3-(3,5-dimethylphenyl)allyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1610026-24-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: YRSJSEFQVHYNAT-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 氧气 、 palladium diacetate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-1-(3-(3,5-dimethylphenyl)allyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  大气压下双氧钯对钯催化的烯丙基CH键的区域选择性叠合†

  摘要：

  开发了在大气压双氧下钯与叠氮化钠催化的烯丙基烯丙基叠氮化反应。这种方法为获取烯丙基叠氮化物提供了一种新的有效而简单的途径。此外，由Pd催化的烯烃烯丙基叠氮化和Cu催化的1,3-偶极环加成反应组成的一锅法直接从烯烃中生成1,2,3-三唑。形成的烯丙基叠氮化物也可以原位还原成烯丙基胺或氧化成烯基腈。

  DOI：

  10.1039/c4ob00442f