4-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮 | 239087-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮
• 中文别名: 4-氟-3-三氟甲基苯并苯基酮,97+；4-氟-3-三氟甲基苯并苯基酮
• 英文名称: 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzophenone
• 英文别名: [4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 239087-04-8
• 化学式: C₁₄H₈F₄O
• mdl: MFCD00061258
• 分子量: 268.211
• InChiKey: BWBZTYREKMHBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-47°C
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫三甲基硅烷 、 4-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(4-benzoyl-2-(trifluoromethyl)phenyl)phenylthioether
  参考文献：
  名称：

  微波促进的 TBAF 催化芳基氟化物和 ArSTMS 的 SNAr 反应：不对称二芳基硫醚的有效合成

  摘要：

  发现微波辐射促进四丁基氟化铵催化芳基氟化物和芳硫基三甲基硅烷的亲核芳香取代，在温和、无过渡金属和无碱的条件下有效地提供高产率的不对称二芳基硫醚。微波不仅在反应条件和反应速率方面，而且在选择性和底物范围方面都表现出异常的改善。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259959
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯酚 、 potassium benzoyltrifluoroborate 在 三乙烯二胺 、 potassium fluoride 、 barium titanate 、 [Cp*Ru(Napht)]BF₄ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79 %的产率得到4-氟-3-(三氟甲基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  机械化学条件下一步铃木-宫浦交叉偶联中钌催化的游离酚的活化

  摘要：

  Ru 催化剂对苯酚的活化使得生成的 η 5 -苯氧配合物能够在机械化学条件下选择性地与各种亲核试剂发生反应。无需衍生化即可转化酚羟基对于药物的后期修饰和木质素材料加工非常重要。我们提出了一种在机械化学条件下，钌催化的苯酚与硼酸、芳基三烷氧基硅烷和苯甲酰基三氟硼酸钾的一步交叉偶联反应。该方案接受多种起始材料，并允许以优异的产率进行克级合成。所开发的方法构成了已知方法的非常有趣且限制浪费的替代方案。

  DOI：

  10.1039/d4sc01704h

文献信息

• Glycine transporter-1 inhibitors
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20080004289A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运蛋白1（以下简称为GlyT-1）抑制剂的化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• GLYCINE TRANSPORTER-1 INHIBITORS
  申请人：Hitchcock Stephen

  公开号：US20090227595A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）抑制剂化合物，因此可用于治疗通过抑制GlyT1可治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Glycine Transporter-1 Inhibitors
  申请人：Hitchcock Stephen A.

  公开号：US20100298341A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides compounds that are glycine transporter 1 (hereinafter referred to as GlyT-1) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of GlyT1 such as cognitive disorders associated with Schizophrenia, ADHD (attention deficit hyperactivity disorder), MCI (mild cognitive impairment), and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一些甘氨酸转运体1（以下简称GlyT-1）抑制剂化合物，因此可用于治疗可通过抑制GlyT1治疗的疾病，如与精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、轻度认知障碍（MCI）等相关的认知障碍。还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• US7538114B2
  申请人：——

  公开号：US7538114B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• US8183244B2
  申请人：——

  公开号：US8183244B2

  公开（公告）日：2012-05-22