(R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-3-nitrooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 100009-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-3-nitrooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 100009-51-6
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₇
• 分子量: 467.603
• InChiKey: XYGLWTSULASMEL-RMPHWFMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  119.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-3-nitrooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到3β,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硝酸根离子促进的亲核取代使醇的构型反转。

  摘要：

  在温和的条件下，通过硝酸根离子的亲核取代，已经完成了生物学上重要结构中羟基官能团构型的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98300-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-tosylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 四丁基硝酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到(R)-4-((3S,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-3-nitrooxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过硝酸根离子促进的亲核取代使醇的构型反转。

  摘要：

  在温和的条件下，通过硝酸根离子的亲核取代，已经完成了生物学上重要结构中羟基官能团构型的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98300-x