(S,E)-(tert-butyl) 2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1527498-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S,E)-(tert-butyl) 2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1527498-92-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: KRAYBIQMIVRDJE-USKTWTLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-(tert-butyl) 2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-(tert-butyl) 2-((R,E)-3-hydroxy-2-methylhexa-1,5-dien-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体控制在不对称小号ë γ取代的α，β不饱和醛的“反应

  摘要：

  已经研究了（E）-和（Z）-γ-取代的α，β-不饱和醛的不对称S E '反应，用于立体控制非外消旋醇的制备。烯丙基锡烷的温和交换反应可提供手性1,3-双（甲苯磺酰基）-4,5-二苯基-1,3-二氮杂-2-硼烷核苷。这些试剂与γ-取代的α，β-不饱和醛具有反应性，其特征在于立体控制的元素匹配和错配。计算分析（使用密度泛函理论）提供了宝贵的见识，可指导反应的发展。

  DOI：

  10.1021/ol403351x
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S,E)-(tert-butyl) 2-(3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体控制在不对称小号ë γ取代的α，β不饱和醛的“反应

  摘要：

  已经研究了（E）-和（Z）-γ-取代的α，β-不饱和醛的不对称S E '反应，用于立体控制非外消旋醇的制备。烯丙基锡烷的温和交换反应可提供手性1,3-双（甲苯磺酰基）-4,5-二苯基-1,3-二氮杂-2-硼烷核苷。这些试剂与γ-取代的α，β-不饱和醛具有反应性，其特征在于立体控制的元素匹配和错配。计算分析（使用密度泛函理论）提供了宝贵的见识，可指导反应的发展。

  DOI：

  10.1021/ol403351x

文献信息

• DOLASTATIN 10 DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1412328B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• Stereocontrol in Asymmetric S_E′ Reactions of γ-Substituted α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：David R. Williams、Bruce A. Atwater、Seth A. Bawel、Pucheng Ke、Osvaldo Gutierrez、Dean J. Tantillo

  DOI：10.1021/ol403351x

  日期：2014.1.17

  Asymmetric SE′ reactions of (E)- and (Z)-γ-substituted-α,β-unsaturated aldehydes have been studied for the stereocontrolled preparation of nonracemic alcohols. Mild exchange reactions of allylic stannanes provide access to chiral 1,3-bis(tolylsulfonyl)-4,5-diphenyl-1,3-diaza-2-borolidines. These reagents display reactivity with the γ-substituted α,β-unsaturated aldehydes, which is characterized by

  已经研究了（E）-和（Z）-γ-取代的α，β-不饱和醛的不对称S E '反应，用于立体控制非外消旋醇的制备。烯丙基锡烷的温和交换反应可提供手性1,3-双（甲苯磺酰基）-4,5-二苯基-1,3-二氮杂-2-硼烷核苷。这些试剂与γ-取代的α，β-不饱和醛具有反应性，其特征在于立体控制的元素匹配和错配。计算分析（使用密度泛函理论）提供了宝贵的见识，可指导反应的发展。