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| 103144-34-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
103144-34-9
化学式
C
16
H
28
N
2
O
7
S
4
mdl
——
分子量
488.672
InChiKey
ULQHTQIICCKKMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.56
重原子数:
29.0
可旋转键数:
14.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
104.35
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
110.0~120.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下, 生成
1,15-dithioxo-5,8,11-trioxa-2,14-diazapentadecane
参考文献:
名称:
Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework
摘要:
通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化,并随后与水合肼和酸水解反应,得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物,其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡(乙烯氧基)]异硫氰酸酯反应,得到了一系列新型的克里普坦,其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。
DOI:
10.1039/b207902j
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺
、
氯甲酸乙酯
在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
参考文献:
名称:
Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework
摘要:
通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化,并随后与水合肼和酸水解反应,得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物,其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡(乙烯氧基)]异硫氰酸酯反应,得到了一系列新型的克里普坦,其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。
DOI:
10.1039/b207902j
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