5-cyclohexylidene-4-methylene-2-thione-1,3-oxathiolane | 3972-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-cyclohexylidene-4-methylene-2-thione-1,3-oxathiolane
• 英文别名: 4-methylene-1-oxa-3-thia-spiro[4.5]decane-2-thione；4-Methylen-1-oxa-3-thio-spiro-4,5-decan-2-thion；4-Methylene-1-oxa-3-thiaspiro[4.5]decane-2-thione；4-methylidene-1-oxa-3-thiaspiro[4.5]decane-2-thione
• CAS: 3972-89-2
• 化学式: C₉H₁₂OS₂
• 分子量: 200.326
• InChiKey: KWZDUFYTSKMSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 炔环己醇 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 反应 16.0h， 以67%的产率得到5-cyclohexylidene-4-methylene-2-thione-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  氧化铝上的氟化钾：从 α-乙炔醇中轻松合成 4-Alkylidene-2-Thion-1,3-Oxathiolanes

  摘要：

  摘要 α-炔醇和二硫化碳在氧化铝上的氟化钾存在下，无溶剂选择性地得到 4-亚烷基-2-硫酮-1,3-氧杂硫杂环戊烷

  DOI：

  10.1080/00397919208019318

文献信息

• Potassium Fluoride on Alumina: An Easy Synthesis of 4-Alkylidene-2-Thione-1,3-Oxathiolanes from α-Acetylenic Alcohols
  作者：Didier Villemin、Abdelkrim Ben Alloum

  DOI：10.1080/00397919208019318

  日期：1992.5

  Abstract α-acetylenic alcohols and carbon disulfide in the presence on potassium fluoride on alumina without solvent give selectively 4-alkylidene-2-thione- 1,3-oxathiolanes

  摘要 α-炔醇和二硫化碳在氧化铝上的氟化钾存在下，无溶剂选择性地得到 4-亚烷基-2-硫酮-1,3-氧杂硫杂环戊烷