11,12-dimethoxydibenzo[a,c]phenazine | 100436-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11,12-dimethoxydibenzo[a,c]phenazine
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-dibenzophenazin；11,12-Dimethoxy-dibenzo[a,c]phenazin；11,12-Dimethoxyphenanthro[9,10-b]quinoxaline；11,12-dimethoxyphenanthro[9,10-b]quinoxaline
• CAS: 100436-09-7
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: MZHCALFWLWKTNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C
• 沸点：
  583.6±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11,12-dimethoxydibenzo[a,c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Moureu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1897, vol. 125, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of quinoxalines from reductive coupling of 2-nitroanilines and 1,2-diketones using indium
  作者：Ahra Go、Geunsoo Lee、Jaeho Kim、Seolhee Bae、Byung Min Lee、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.007

  日期：2015.2

  reduction-cyclization of 2-nitroanilines and 1,2-diketones to give quinoxalines was investigated. Using indium and an appropriate acid such as acetic acid or indium(III) chloride, various quinoxaline derivatives including 2,3-dialkylquinoxalines, 2,3-diphenylquinoxalines, 2,3-di-2-thiophenylquinoxalines, 2,3-di(pyridin-2-yl)quinoxalines, and dibenzo[a,c]phenazines were synthesized in moderate to excellent

  研究了2-硝基苯胺和1,2-二酮的一锅还原环化反应生成喹喔啉。使用铟和适当的酸，例如乙酸或氯化铟（III），各种喹喔啉衍生物包括2,3-二烷基喹喔啉，2,3-二苯基喹喔啉，2,3-二-2-硫代苯基喹喔啉，2,3-二（吡啶） -2-基）喹喔啉和二苯并[ a，c ]吩嗪以中等至优异的产率合成。