4-(2-furyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-2-one | 141037-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-furyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-2-one
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)-4-trimethylsilyloxybutan-2-one
• CAS: 141037-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃Si
• 分子量: 226.348
• InChiKey: BQUDUWAZEVVFIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-furyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到4-(呋喃-2-基)-4-羟基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions d'aldolisation croisee en serie furanique par l'intermediaire d'enols silicies

  摘要：

  The catalytic cross aldol reaction between a silyl enol ether and an aldehyde has been applied to the furane series giving the ketols RCOCH2CHOHR' (R or R' = 2-furyl). Good results (with no resinification or crotonisation) have been obtained using bismuth trichloride in presence of sodium iodide as catalytic system, which allows to isolate the intermediaire silylated derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91857-4
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-(三甲基硅氧基)丙烯 在 bismuth(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到4-(2-furyl)-4-<(trimethylsilyl)oxy>butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Roux, C. Le; Gaspard-Iloughmane, H.; Dubac, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 832 - 842

  摘要：

  DOI：