(S)-(E)-5-methyl-1-phenyl-1-hexen-3-amine hydrochloride | 203129-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(E)-5-methyl-1-phenyl-1-hexen-3-amine hydrochloride
• 英文别名: (E,3S)-5-methyl-1-phenylhex-1-en-3-amine;hydrochloride
• CAS: 203129-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N*ClH
• 分子量: 225.762
• InChiKey: WATWRMGPLCAFRC-CZYCHUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexyl]-L-tyrosine 、 (S)-(E)-5-methyl-1-phenyl-1-hexen-3-amine hydrochloride 生成 N'-[(S)-2-aminohexyl]-N-[(R)-3-methyl-1-[2-phenylethyl]butyl]-L-tyrosinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino compounds and angiotensin IV receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式表示的氨基化合物：##STR1## 其中X为CH.sub.2 NH或CONH，Y为CH.sub.2 NH或CONH，但X和Y不能同时为CONH；Z为CH.dbd.C(R.sup.4)R.sup.5，CH.sub.2 CH(R.sup.4)R.sup.5或烷氧羰基基团，R.sup.1为氢原子；较低的烷基基团，环烷基基团，环烷基取代烷基基团，芳基基团或取代或未取代的每个基团，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为较低的烷基基团或芳基基团，每个基团都是取代或未取代的，R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢原子；烷基基团，芳基基团，杂环芳基基团或取代或未取代的每个基团，或其药学上可接受的盐；包括公式（1）的氨基化合物或其药学上可接受的盐的药物；以及含有其作为有效成分的血管紧张素IV受体激动剂，特别是用于血管紧张素IV参与的各种疾病的治疗药物（拮抗剂或激动剂），例如加速肾血流，脑血管扩张，抑制细胞增殖和超记忆等。

  公开号：

  US06066672A1

文献信息

• AMINO COMPOUNDS AND ANGIOTENSIN IV RECEPTOR AGONISTS
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0882699A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention provides an amino compound represented by Formula: wherein X is CH2NH or CONH, Y is CH2NH or CONH with the proviso that X and Y are not CONH at the same time; Z is CH=C(R4)R5, CH2CH(R4)R5 or an alkoxycarbonyl group, R1 is a hydrogen atom; a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkyl-substituted alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, each group of which is substituted or unsubstituted, R2 and R3 are each independently a lower alkyl group or an aralkyl group, each group of which is substituted or unsubstituted, and R4 and R5 are each independently a hydrogen atom; an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, each group of which is substituted or unsubstituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a medicine comprising the amino compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt; and an angiotensin IV receptor agonist containing the same as an effective component, which are useful, in particular, as a therapeutical drug (antagonist or agonist) for various diseases in which angiotensin IV participates, for example, acceleration of renal blood flow, cerebral vasodilation, inhibition of cell proliferation and hypermnesia.

  本发明提供了一种由式表示的氨基化合物： 其中X是CH2NH或CONH，Y是CH2NH或CONH，但X和Y不能同时是CONH；Z是CH=C(R4)R5，CH2CH(R4)R5或烷氧基羰基，R1是氢原子；一个低级烷基、一个环烷基、一个环烷基取代的烷基、一个芳烷基或一个芳基，其中每个基团都是取代或未取代的，R2 和 R3 各自独立地是一个低级烷基或一个芳烷基，其中每个基团都是取代或未取代的，R4 和 R5 各自独立地是一个氢原子；烷基、芳烷基、芳基或杂芳基，其中每个基团被取代或未被取代，或其药学上可接受的盐； 包含式（1）的氨基化合物或其药学上可接受的盐的药物；和一种血管紧张素 IV 受体激动剂，其中含有作为有效成分的血管紧张素 IV 受体激动剂，它们尤其可作为治疗药物（拮抗剂或激动剂），用于治疗血管紧张素 IV 参与的各种疾病，例如加速肾血流、扩张脑血管、抑制细胞增殖和记忆力减退。
• US6066672A
  申请人：——

  公开号：US6066672A

  公开（公告）日：2000-05-23