trifluoro-methanesulfonic acid 4-hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester | 1208265-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: (4-hydroxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1208265-73-9
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₅S
• 分子量: 310.251
• InChiKey: VLWKLYBGWOGHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 trifluoro-methanesulfonic acid 4-hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到(5-oxo-3-trifluoromethanesulfonyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTETRALINES

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100041713A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 8-oxo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester 在 caesium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 4-hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTETRALINES

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物： 及其药用可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100041713A1

文献信息

• Substituted aminotetralines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08263656B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1-R4在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式I的化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂，可能有助于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。
• US8263656B2
  申请人：——

  公开号：US8263656B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTETRALINES<br/>[FR] AMINOTÉTRALINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010018109A2

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention is concerned with the compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1-R4 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.