5-isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline | 5815-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline
• 英文别名: 5-isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline；5-Isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]chinolin
• CAS: 5815-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: MNAYSUXSTIMQRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 5-isopropyl-7-methyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Horner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 73,94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-isopropyl-8-methyl-[7]quinolyl)-formamide 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 5-isopropyl-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vomipyrine

  摘要：

  Wieland对呕吐碱系列长期研究的一个显著成果是将这种生物碱降解为一种基础物质，称为呕吐吡啶（C15H16N2）。这产生了黄色盐，光谱化学行为清晰地表明其结构为一种烷基化的吡咯喹啉（C11H7N2.C4H9），尽管环的熔融位置以及烷基团或多烷基团（如2乙基、甲基、丙基、丁基等）的具体位置和分布尚不明确。基于早期士的啶结构的猜测已通过合成被证伪。

  DOI：

  10.1038/162177a0