tert-butyl (3-(fluoro-18F)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamate | 1609282-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (3-(fluoro-18F)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1609282-66-7
• 化学式: C₂₇H₂₉F₄NO₂
• 分子量: 474.528
• InChiKey: SDGFESSHQLELRT-ZQTVLBPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-(naphthalen-1-yl)ethyl)(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)carbamate 在 (R,R)-Mn(salen)OTs 、 potassium carbonate 、 亚碘酰苯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.19h， 生成 tert-butyl (3-(fluoro-18F)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟化物用于PET成像的晚期苄基C-H氟化

  摘要：

  我们描述了第一个后期 (18) F 标记化学，用于脂肪族 CH 键与无载体添加 [(18) F] 氟化物。该方法使用 Mn(salen)OTs 作为 F-转移催化剂，并能够在 10 分钟内轻松标记各种生物活性分子和构建块，放射化学产率 (RCY) 范围为 20% 至 72%，无需预活化标记前体。值得注意的是，催化剂本身可以直接从离子交换柱中洗脱 [(18) F] 氟化物，效率超过 90%。使用此功能，可以避免反应前传统而费力的干燥步骤，大大简化了该协议的机制并缩短了自动合成的时间。八种药物分子，包括 COX、ACE、MAO 和 PDE 抑制剂，已经以这种方式成功地进行了 [(18)F] 标记。

  DOI：

  10.1021/ja5039819