4-(m-methylphenylthio)-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b] pyrrole-9-carbonitrile | 1158183-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(m-methylphenylthio)-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b] pyrrole-9-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-Methylphenyl)sulfanyl-8-oxoacenaphthyleno[2,1-b]pyrrole-9-carbonitrile
• CAS: 1158183-54-0
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 352.416
• InChiKey: STDNYGMYCXCVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-methylphenylthio acenaphthene quinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(m-methylphenylthio)-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b] pyrrole-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ACENAPHTHO HETEROCYCLE COMPOUNDS, CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPOUNDS AND COMPLEXES, AND USES IN THE MANUFACTURES OF BH3 PROTEIN ANALOGUE, BCL-2 FAMILY PROTEIN INHIBITORS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及蒽并杂环化合物、环糊精包合物及其复合物，以及它们在制造BH3类似物、Bcl-2家族蛋白抑制剂中的用途。蒽并杂环化合物是通过在8-氧代-8H-蒽并[1,2-b]吡咯-9-碳腈的3-、4-和6-位引入醛基、硫基、羰基、酯基或酰基，或者进一步用羧基、酯基或酰胺取代9-氰基而获得的。这些化合物可以模拟BH3-only蛋白，与Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1蛋白在体外或细胞内竞争性结合和拮抗，诱导细胞凋亡。环糊精包合物和复合物可以改善效果。因此，它们都可用于制造抗癌化合物。

  公开号：

  EP2366701A1