3,18,31,32-tetramethyl-31,32-diazanonacyclo[18.10.1.15,16.01,26.02,19.04,17.05,10.011,16.020,25]dotriaconta-2(19),3,10,17,25-pentaene | 75670-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,18,31,32-tetramethyl-31,32-diazanonacyclo[18.10.1.15,16.01,26.02,19.04,17.05,10.011,16.020,25]dotriaconta-2(19),3,10,17,25-pentaene
• CAS: 75670-30-3；75686-20-3；115793-73-2
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂
• 分子量: 480.737
• InChiKey: MFXKUMTVCWSYOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,18,31,32-tetramethyl-31,32-diazanonacyclo[18.10.1.15,16.01,26.02,19.04,17.05,10.011,16.020,25]dotriaconta-2(19),3,10,17,25-pentaene
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• Bisannelation of arenes with bis-aryne equivalents
  作者：Harold Hart、Chung-Yin Lai、Godson Nwokogu、Shamouil Shamouilian、Avraham Teuerstein、Chana Zlotogorski

  DOI：10.1021/ja00541a085

  日期：1980.10
• HART H.; LAI CHUNG-YIN; NWOKOGU G.; SHAMOUILIAN S.; TEUERSTEIN A.; ZLOTOG+, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 21, 6649-6651
  作者：HART H.、 LAI CHUNG-YIN、 NWOKOGU G.、 SHAMOUILIAN S.、 TEUERSTEIN A.、 ZLOTOG+

  DOI：——

  日期：——
• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——