2-Amino-3-phenylpropyl carbamate | 178429-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-phenylpropyl carbamate
• 英文别名: (2-amino-3-phenylpropyl) carbamate
• CAS: 178429-61-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.23
• InChiKey: UCTRAOBQFUDCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-phenylpropyl carbamate 、 Sodium cyanate 、 甲烷磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 2-amino-3-phenylpropyl (aminocarbonyl)carbamate (VI)的产率得到2-Amino-3-phenylpropyl (aminocarbonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminocarbonylcarbamate compounds

  摘要：

  本公开提供一种由式（I）表示的化合物和一种药学上可接受的盐，它们作为多巴胺再摄取抑制剂具有有效性，以及使用该化合物的方法：其中X独立地为卤素，烷基，烷氧基或硝基；m为0，1，2，3或4；n为1或2；R1和R2独立地为H-或烷基；R3为H-，烷基或芳基烷基；R4为H-或芳基。

  公开号：

  US09403761B2

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE (R)-2-AMINO-3-PHENYLPROPYLCARBAMATE ACID ADDITION SALTS<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE (R)-2-AMINO-3-PHÉNYLPROPYLCARBAMATE CRISTALLINS
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2021001457A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to crystalline salt forms of (R)-2-amino-3-phenylpropylcarbamate and a process for their preparation. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one or more of the crystalline salt forms of (R)-2-amino-3-phenylpropylcarbamate, preferably in a predetermined and/or effective amount and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition of the present invention can be used for the treatment of various CNS disorders, in particular in the improvement of wakefulness and reduction of excessive sleepiness in patients with narcolepsy or obstructive sleep apnea.

  本发明涉及(R)-2-氨基-3-苯基丙基氨基甲酸盐晶型及其制备方法。该发明还涉及一种药物组合物，包括(R)-2-氨基-3-苯基丙基氨基甲酸盐晶型中的一个或多个，优选地在预定和/或有效量以及至少一种药用可接受的赋形剂中。本发明的药物组合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，特别是用于改善嗜睡症或阻塞性睡眠呼吸暂停症患者的清醒度并减少过度嗜睡的症状。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SOLRIAMFETOL AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SOLRIAMFÉTOL ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021161232A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to a process for the preparation of dopamine and norepinephrine reuptake inhibitor (DNRI) compound Solriamfetol and pharmaceutically acceptable salts thereof, having the chemical name (R)-2-amino- 3-phenylpropyl carbamate (APC) by using novel intermediates. (I)

  本发明涉及一种制备多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（DNRI）化合物Solriamfetol及其药用可接受盐的方法，其化学名称为（R）-2-氨基-3-苯基丙基氨甲酸酯（APC），通过使用新颖的中间体。（I）
• [EN] SOLVATE FORM OF (R)-2-AMINO-3-PHENYLPROPYL CARBAMATE<br/>[FR] FORME SOLVATE DE (R)-2-AMINO-3-PHÉNYLPROPYL CARBAMATE
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL III LTD

  公开号：WO2018048871A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to a newly identified solvate form of (i?)-2-amino-3-phenylpropyl carbamate (APC) hydrochloride, a method of preparing APC hydrochloride, and methods of using the same to treat disorders. The invention further relates to methods of producing APC hydrochloride with increased purity.

  本发明涉及(i?)-2-氨基-3-苯基丙基氨基甲酸酯(APC)盐酸溶剂形式的新鉴定、制备APC盐酸盐的方法以及使用该盐酸盐治疗疾病的方法。本发明还涉及制备高纯度APC盐酸盐的方法。
• PHENYLALKYLAMINO CARBAMATE COMPOSITIONS
  申请人：Pandey Ramendra N.

  公开号：US20080090902A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to a composition of a phenylalkylamino carbamate compound that results in improved stability, wherein the composition comprises a phenylalkylamino carbamate compound in a mixture with an effective amount of one or more excipients wherein at least one excipient is dibasic calcium phosphate dihydrate.

  本发明涉及一种苯基烷基氨基甲酸酯化合物的组合物，其结果是具有改善稳定性，其中该组合物包括苯基烷基氨基甲酸酯化合物与一种或多种有效量的赋形剂混合物，其中至少一种赋形剂是二碳酸钙二水合物。
• AMINOCARBONYLCARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20150246874A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides a compound represented by Formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt which are effective as a dopamine reuptake inhibitor and a method of using the compound: wherein X is independently halo, alkyl, alkoxy or nitro; m is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 1 or 2; R 1 and R 2 are independently H— or alkyl; R 3 is H—, alkyl or aralkyl; and R 4 is H— or aryl.

  本公开提供一种化合物，其由公式（I）表示，并提供作为多巴胺再摄取抑制剂的药物可接受的盐，以及使用该化合物的方法：其中X独立地为卤素，烷基，烷氧基或硝基；m为0、1、2、3或4；n为1或2；R1和R2独立地为H-或烷基；R3为H-，烷基或芳基烷基；R4为H-或芳基。