3-iodo-4-(4-(methylthio)phenyl)-2-(5H)-furanone | 162012-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-iodo-4-(4-(methylthio)phenyl)-2-(5H)-furanone
• 英文别名: 4-iodo-3-(4-methylsulfanylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 162012-29-5
• 化学式: C₁₁H₉IO₂S
• 分子量: 332.162
• InChiKey: SBIRXAWJQJAWPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-(4-(methylthio)phenyl)-2-(5H)-furanone 、 苯硼酸 在 苯硼酸 作用下， 生成 4-(4-methylthiophenyl)-3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] STILBENE DERIVATIVES USEFUL AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE STILBENE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE 2

  摘要：

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，其中包括使用公式（I）的化合物。

  公开号：

  WO1996013483A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(methylthio)phenyl)furan-2(5H)-one 生成 3-iodo-4-(4-(methylthio)phenyl)-2-(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] STILBENE DERIVATIVES USEFUL AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE STILBENE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE 2

  摘要：

  该发明涵盖了公式（I）的新化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合物和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，其中包括使用公式（I）的化合物。

  公开号：

  WO1996013483A1

文献信息

• Phenyl heterocycles as cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0822190A1

  公开（公告）日：1998-02-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了一种新的化合物I式，该化合物对于治疗环氧合酶-2介导的疾病具有用处。该发明还涵盖了某些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，该组合物包括I式化合物。
• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Merck Frosst Canada Inc./Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US20010016595A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: 1

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，尤其是阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要治疗的人类施用治疗有效量的非甾体COX-II抑制剂。虽然可以使用广泛的COX-II抑制剂，但最好使用I式化合物：1的化合物。
• Method of preventing bone loss
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05663195A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The invention encompasses a method of inhibiting bone resorption in patients in need of such inhibition to a degree sufficient to halt or retard loss of bone mass, reduce fractures, improve bone repair and prevent or treat osteoporosis comprising: the administration of a non-toxic therapeutically effective amount of a selective cyclooxygenase-2 inhibitor such as the compounds of formula I. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for the purposes described above.

  本发明涵盖了一种抑制骨质吸收的方法，适用于需要这种抑制的患者，以足以停止或减缓骨质流失，减少骨折，改善骨修复并预防或治疗骨质疏松症，包括：给予非毒性治疗有效量的选择性环氧合酶-2抑制剂，例如式I的化合物。 ##STR1## 本发明还涵盖了某些药物组合物，用于上述目的。
• Use of inhibitors of cyclooxygenase in the treatment of
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05840746A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative disease and in particular Alzheimers disease which comprises administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of a non-steroid COX-II inhibitor. Although a wide range of COX-II inhibitors may be employed but it is preferred to employ compounds of the Formula I: ##STR1##

  本发明提供了一种治疗神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的方法，包括向需要治疗的人类施用治疗有效量的非甾体COX-II抑制剂。虽然可以使用广泛的COX-II抑制剂，但最好使用I式化合物：##STR1##
• Compositions for a once day treatment of cyclooxygenase-2 mediated
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06063811A1

  公开（公告）日：2000-05-16

  This application relates to a method of treating a disease susceptible to treatment with a non-steroidal anti-inflammatory drug by administering to a patient once daily an effective amount of 3-phenyl-4-(4-methylsulfonyl)phenyl)-2-(5H)-furanone.

  本申请涉及一种治疗易受非甾体抗炎药治疗的疾病的方法，通过每日向患者注射有效量的3-苯基-4-(4-甲基磺酰基)苯基)-2-(5H)-呋喃酮。