| 1300590-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1300590-79-7
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₈
• 分子量: 599.64
• InChiKey: OJBDKEQAXZBUFY-FDCUTXSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二异丙基铵盐四氮唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N2'-methyl-2'-amino-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'-O-dimethoxytrityl-2'-N,4'-C-oxomethylene-4-(1,2,4,-triazole-1-yl) thymidine
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED ARTIFICIAL NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型分子用于反义疗法，该分子在体内不易受核酸酶降解，并且对目标mRNA具有高结合亲和力和特异性，能够有效调节特定基因的表达。本发明的新型人工核苷酸在2′,4′-BNA/LNA的桥接结构中引入了酰胺键。含有2′,4′-桥接人工核苷酸的寡核苷酸与已知的2′,4′-BNA/LNA具有相当的单链RNA结合亲和力，并且比LNA具有更高的核酸酶抗性。特别地，由于其比S-oligo对单链RNA的结合亲和力更强，预计将被应用于核酸药物。

  公开号：

  US20120208991A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-4-C-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 sodium azide 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三丁基膦 、 三氟甲烷磺酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 甲胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED ARTIFICIAL NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型分子用于反义疗法，该分子在体内不易受核酸酶降解，并且对目标mRNA具有高结合亲和力和特异性，能够有效调节特定基因的表达。本发明的新型人工核苷酸在2′,4′-BNA/LNA的桥接结构中引入了酰胺键。含有2′,4′-桥接人工核苷酸的寡核苷酸与已知的2′,4′-BNA/LNA具有相当的单链RNA结合亲和力，并且比LNA具有更高的核酸酶抗性。特别地，由于其比S-oligo对单链RNA的结合亲和力更强，预计将被应用于核酸药物。

  公开号：

  US20120208991A1

文献信息

• Amido-bridged nucleic acids with small hydrophobic residues enhance hepatic tropism of antisense oligonucleotides in vivo
  作者：Tsuyoshi Yamamoto、Aiko Yahara、Reiko Waki、Hidenori Yasuhara、Fumito Wada、Mariko Harada-Shiba、Satoshi Obika

  DOI：10.1039/c5ob00242g

  日期：——

  High scalability of a novel bicyclic nucleoside building block, amido-bridged nucleic acid (AmNA), to diversify pharmacokinetic properties of therapeutic antisense oligonucleotides is described.

  描述了一种新颖的双环核苷酸构建模块——酰胺桥接核酸（AmNA）具有高可扩展性，用于丰富治疗反义寡核苷酸的药代动力学特性。
• JP6270742
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——