allyl-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine | 15814-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: allyl-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: allyl-([4]pyridyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine；Allyl-([4]pyridyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amin；2-(4-Pyridyl)-5-allylamino-1,3,4-thiadiazol；N-prop-2-enyl-5-pyridin-4-yl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 15814-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S
• mdl: MFCD03044325
• 分子量: 218.282
• InChiKey: TYVBCLMVEAQMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  389.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N³-phenyl-4-picolinamidrazone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 allyl-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Modzelewska, Bozena, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 4, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of 3-aryl(or pyridyl)-5-alkyl(or aryl)amino-1,3,4-thiadiazoles and some sulfonylurea derivatives of 4H-1,2,4-triazoles
  作者：C. V. Deliwala、M. Y. Mhasalkar、M. H. Shah、P. D. Pilankar、S. T. Nikam、K. G. Anantanarayanan

  DOI：10.1021/jm00292a035

  日期：1971.10
• Wereschtschagina; Postowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2588,2590; engl. Ausg. S. 2885, 2886
  作者：Wereschtschagina、Postowskii

  DOI：——

  日期：——
• Modzelewska, Bozena, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1995, vol. 52, # 4, p. 297 - 300
  作者：Modzelewska, Bozena

  DOI：——

  日期：——