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2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl diazoacetoacetate | 125641-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl diazoacetoacetate
英文别名
2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenyl 2-diazo-3-butenoate;(Z)-2-diazonio-1-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-3-oxobut-1-en-1-olate
2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl diazoacetoacetate化学式
CAS
125641-00-1
化学式
C19H26N2O3
mdl
——
分子量
330.427
InChiKey
VABWRKDSZFMTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    79.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:4ec5c0f620fbe3aeb6ba12d5264129ff
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Doyle, Michael P.; Bagheri, Vahid; Wandless, Thomas J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 1906 - 1912
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl 3-oxobutanoate 在 对甲苯磺酰叠氮三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl diazoacetoacetate
    参考文献:
    名称:
    铜催化重氮化合物的对映选择性氧炔化
    摘要:
    允许将亲核试剂和亲电试剂添加到重氮化合物上的对映选择性催化方法可以快速进入重要的构建模块。在此,我们报告了使用乙炔基苯并氧醇-(on)e 试剂和简单的铜双恶唑啉催化剂对重氮化合物进行高度对映选择性的氧炔基化反应。获得的α-苯甲酰氧基炔丙酯是有用的结构单元,使用其他方法难以以对映体纯形式合成。所得产物可以有效地转化为邻二醇和α-羟基炔丙酯而不会损失对映体纯度。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b04756
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文献信息

  • Ethynylbenziodazolones (EBZ) as Electrophilic Alkynylation Reagents for the Highly Enantioselective Copper‐Catalyzed Oxyalkynylation of Diazo Compounds
    作者:Durga Prasad Hari、Lionel Schouwey、Verity Barber、Rosario Scopelliti、Farzaneh Fadaei‐Tirani、Jerome Waser
    DOI:10.1002/chem.201900950
    日期:2019.7.17
    radicals and nucleophiles, yet they present limited possibilities for further structure and reactivity modification. Herein, the first synthesis is reported for the corresponding ethynylbenziodazolone (EBZ) reagents, in which the oxygen atom in the iodoheterocycle is replaced by a nitrogen atom. The substituent on the nitrogen enables further fine‐tuning of the reagent structure and reactivity. EBZ reagents
    乙炔苯并恶唑(EBX)环状高价试剂现已确立为自由基和亲核试剂烷基化的试剂,但它们为进一步的结构和反应性修饰提供了有限的可能性。在此,报道了相应乙炔基苯并偶氮酮(EBZ)试剂的第一次合成,其中杂环中的氧原子被氮原子取代。氮上的取代基可进一步微调试剂的结构和反应性。EBZ试剂可通过一步步骤轻松地从相应的苯甲酰胺中获得,并具有与EBX试剂相当的反应性。特别是,它们被用于重氮化合物的不对称催化的氧炔基化反应中,
  • Convenient Synthesis of Vinyldiazomethanes from α-Diazo-β-Keto Esters and Related Systems
    作者:Huw M. L. Davies、Paul W. Hougland、William R. Cantrell
    DOI:10.1080/00397919208019285
    日期:1992.4
    Abstract A series of vinydiazomethanes were readily prepared by sodium borohydride reduction of a-diazo-p-ketoesters followed by phosphorus oxychloride induced dehydration of the resulting a-diazo-p-hydroxyesters.
    摘要 通过硼氢化钠还原 a-重氮-p-酮酯,然后三氧化诱导所得 a-重氮-p-羟基酯脱,可以很容易地制备一系列乙烯基重氮甲烷
  • Synthesis and Chemistry of Donor/Acceptor-Substituted Cyclopropenes
    作者:Huw M. L. Davies、Jeffrey H. Houser、Craig Thornley
    DOI:10.1021/jo00128a027
    日期:1995.11
    Rhodium(II) acetate, or trifluoroacetate-catalyzed decomposition of 1-diazo-2-(trialkylsiloxy)propenes with electron-withdrawing groups at the 1-position results in the formation of highly reactive cyclopropenes. These cyclopropenes contain both donor and acceptor substituents on the alkene and are very susceptible to ring opening and fragmentation reactions, Nevertheless, when appropriately functionalized with bulky substituents they can be of sufficient stability to be isolated and characterized.
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