7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one | 1313360-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 1313360-16-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₃H₃₈ClN₃O₅
• 分子量: 706.159
• InChiKey: NZSFZHFDWUUBQT-HTIOSHDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 [7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-yloxy]-acetic acid 、 三氟乙酸 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-6-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。

  公开号：

  US20110230457A1