9H-fluoren-9-yl glyoxylate | 1446239-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-yl glyoxylate
• 英文别名: fluorenyl glyoxylate；9H-fluoren-9-yl 2,2-dihydroxyacetate
• CAS: 1446239-60-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: CYXSIARHYBBZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)phenyl)diphenylsilanol 、 9H-fluoren-9-yl glyoxylate 在 [(IPr)Au(NCMe)]SbF₆ 、 C₇₁H₈₅F₃NO₃PS 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以68%的产率得到(1S,4R)-9H-fluoren-9-yl 4-methyl-6,6-diphenyl-1,3,4,6-tetrahydrobenzo[c]pyrano[3,4-e][1,2]oxasiline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  中继催化级联加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应

  摘要：

  摘要 杂化金（I）/布朗斯台德酸二元催化剂体系使烯炔能参与芴基乙醛酸酯的不对称中继催化级联分子内加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应。 杂化金（I）/布朗斯台德酸二元催化剂体系使烯炔能参与芴基乙醛酸酯的不对称中继催化级联分子内加氢硅氧基化反应和不对称杂Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340905

文献信息

• Hybrid Gold/Chiral Brønsted Acid Relay Catalysis Allows an Enantioselective Synthesis of (−)-5-<i>epi</i>-Eupomatilone-6
  作者：Xiang Wu、Ming-Li Li、Pu-sheng Wang

  DOI：10.1021/jo4024232

  日期：2014.1.3

  An enantioselective synthesis of (−)-5-epi-eupomatilone-6 has been accomplished by using relay catalytic cascade intramolecular hydrosiloxylation and Mukaiyama aldol reaction of 2,3,4-trimethoxy-6-(phenylethynyl)phenyl dimethylsilanol with fluorenylglyoxylate.

  对映选择性合成（-）-5- epi -eupomatilone-6通过使用中继催化级联分子内加氢硅烷氧基化和2,3,4-三甲氧基-6-（苯基乙炔基）苯基二甲基硅烷醇与芴基乙醛酸酯的Mukaiyama aldol反应。