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4-BUTYLAMINOPYRIDINE-3-SULFONAMIDE
4-BUTYLAMINOPYRIDINE-3-SULFONAMIDE | 76254-88-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-BUTYLAMINOPYRIDINE-3-SULFONAMIDE
英文别名
4-(Butylamino)pyridine-3-sulfonamide
CAS
76254-88-1
化学式
C
9
H
15
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
229.303
InChiKey
BXWXJIJKKAGPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
93.5
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[4-(butylamino)pyridin-1-ium-3-yl]sulfonyl-N'-propan-2-ylcarbamimidate
76255-54-4
C
13
H
22
N
4
O
3
S
314.409
反应信息
作为反应物:
描述:
4-BUTYLAMINOPYRIDINE-3-SULFONAMIDE
生成 4-BUTYL-2,3-DIHYDRO-4H-PYRIDO[4,3-e][1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE
参考文献:
名称:
Pyridothiadiazines
摘要:
该发明涉及一种选择自式(I)的化合物:##STR1##其中A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4如描述中所定义,并且包含该化合物的药物产品,用于治疗与谷氨酸能神经传递功能障碍相关的病理。
公开号:
US05459138A1
作为产物:
描述:
4-氯吡啶-3-磺酰胺
、
正丁胺
以
异丙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-BUTYLAMINOPYRIDINE-3-SULFONAMIDE
参考文献:
名称:
与二氮嗪和环噻嗪化学相关的4H-1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物和2,3-二氢-4H-1,2,4-吡啶二嗪1,1-二氧化物是(R / S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基)丙酸受体:设计,合成,药理和构效关系。
摘要:
一系列在2、3上带有各种烷基和芳基取代基的4H-1,2,4-吡啶并二嗪1,1-二氧化物和2,3-二氢-4H-1,2,4-吡啶并二嗪1,1-二氧化物合成4-位,并作为(R / S)-2-氨基-3-(3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基)丙酸(AMPA)受体的可能的正变构调节剂进行测试。在大鼠皮层mRNA注射的爪蟾卵母细胞中,发现许多化合物比参考化合物二氮嗪和阿尼西坦更有效,可作为AMPA电流的增强剂。最具活性的化合物4-乙基-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物(31b)表现出对爪蟾卵母细胞的体外活性距环噻嗪不远,后者是迄今为止报道的最有效的AMPA受体变构调节剂。而且,31b,但不是环噻嗪,被发现增强电刺激大鼠海马切片中的兴奋性突触后场电位的持续时间和幅度。对于31b而言,但对于环噻嗪而言,这种作用可能表明与位于海马CA1神经元上的突触后AMPA受体结
DOI:
10.1021/jm970694v
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文献信息
Nouvelles pyridothiadiazines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
申请人:
ADIR ET COMPAGNIE
公开号:
EP0618209A1
公开(公告)日:
1994-10-05
L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle A, R₁, R₂, et R₄ sont tels que définis dans la description. Médicaments.
本发明涉及式 (I) 化合物: 其中 A、R₁、R₂ 和 R₄ 如描述中所定义。 药物。
Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68
作者:
Delarge、Lapiere、De Ridder、Ghys
DOI:
——
日期:
——
DeLarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 299 - 304
作者:
DeLarge、Lapiere、De Ridder、Ghys
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and pharmacology of pyrid-3-ylsulfonylcyanoguanidines as diuretic
作者:
B Masereel、L Dupont、D Laeckmann、JF Liégeois、B Pirotte、P de Tullio、J Delarge
DOI:
10.1016/0223-5234(96)88244-4
日期:
1995.1
DELARGE J.; LAPIERE C. L.; RIDDER R. DE; GHYS A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 65-68
作者:
DELARGE J.、 LAPIERE C. L.、 RIDDER R. DE、 GHYS A.
DOI:
——
日期:
——
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