racemic N-[7a-(4-bromo-2-thienyl)-6-pyrimidin-2-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide | 1463485-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: racemic N-[7a-(4-bromo-2-thienyl)-6-pyrimidin-2-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• 英文别名: N-[7a-(4-bromothiophen-2-yl)-6-pyrimidin-2-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
• CAS: 1463485-52-0
• 化学式: C₂₁H₁₈BrN₅OS₂
• 分子量: 500.443
• InChiKey: CXAWLGMSGZZXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic N-[7a-(4-bromo-2-thienyl)-6-pyrimidin-2-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到racemic N-[6-pyrimidin-2-yl-7a-(2-thienyl)-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：US20140256933A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8889856B2
  申请人：——

  公开号：US8889856B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPYRROLOTHIAZINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013151832A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; (a), (b), (c) and (d), R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, (e), or (f);; R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.