(Z)-1-trimethylsilyl-2-(triphenylgermyl)ethene | 130871-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-trimethylsilyl-2-(triphenylgermyl)ethene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-2-triphenylgermylethenyl]silane
• CAS: 130871-22-6
• 化学式: C₂₃H₂₆GeSi
• 分子量: 403.135
• InChiKey: JNBWLICOJVZHLY-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锗 、 三甲基乙炔基硅 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(Z)-1-trimethylsilyl-2-(triphenylgermyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Et3B 诱导 Ph3GeH 立体选择性自由基加成到碳-碳多键上及其在烯烃异构化中的应用

  摘要：

  在 Et3B 的存在下，三苯基锗烷很容易与乙炔或末端烯烃加成，分别得到烯基三苯基锗烷或烷基三苯基锗烷，并能很好地控制区域选择性和立体选择性。虽然 Et3B 在 -78 °C 下催化 Ph3GeH 与 1-十二炔的加成得到 (Z)-1-triphenygermyl-1-dodecene，但在 60 °C 下加入 Ph3GeH 提供 (E)-1-triphenygermyl-1-dodecene 作为单一产品。三苯基锗烷基也可有效地将 Z-烯烃异构化为热力学更稳定的 E-异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2268

文献信息

• Trialkylmanganate Mediated Radical Addition of Triphenylgermane to Carbon-Carbon Multiple Bonds
  作者：Hidenori Kinoshita、Hirotada Kakiya、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.73.2159

  日期：2000.9

  Treatment of 1-dodecyne with triphenylgermane in the presence of catalytic amounts of tributylmanganate at 25 °C provided 1-triphenylgermyl-1-dodecene in good yield. The reaction proceeded in a radical pathway and treatment of diene afforded the corresponding radical cyclization product.

  在催化量的锰酸三丁酯存在下，在 25°C 下用三苯基锗烷处理 1-十二炔以良好的收率提供 1-三苯基锗烷基-1-十二烯。反应以自由基途径进行，二烯的处理得到相应的自由基环化产物。
• NOZAKI, KYOKO;ICHINOSE, YOSHIFUMI;WAKAMATSU, KUNI;OSHIMA, KOICHIRO;UTAKA,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2268-2272
  作者：NOZAKI, KYOKO、ICHINOSE, YOSHIFUMI、WAKAMATSU, KUNI、OSHIMA, KOICHIRO、UTAKA,+

  DOI：——

  日期：——