(C6F5)2PC6H4SMe-1,2 | 340136-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6F5)2PC6H4SMe-1,2
• 英文别名: (C6F5)2PC6H4SMe-2；(2-Methylsulfanylphenyl)-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
• CAS: 340136-29-0
• 化学式: C₁₉H₇F₁₀PS
• 分子量: 488.288
• InChiKey: WOUWKQUEZWJTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 (C6F5)2PC6H4SMe-1,2 以 not given 为溶剂， 以79%的产率得到[RhCl((C6F5)2PC6H4SMe-1,2)(η5-C5Me5)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular SNAr reactions as a route to complexes of hybrid cyclopentadienyl–phosphine ligands: synthesis of a rhodium complex of the first η5,η1,η1-cyclopentadienyl–phosphine–thioether ligand

  摘要：

  通过高产率合成[RhCl{δ-5,δ-1,δ-1-C5Me4CH2C6F4P(C6F5)C6H4SMe}][BF4]复合物，证明了环戊二烯基膦杂化复合物的便捷合成路线。

  DOI：

  10.1039/b010244j

文献信息

• Intramolecular dehydrofluorinative coupling of pentamethylcyclopentadienyl and phosphine ligands in iridium complexes
  作者：Ronan M. Bellabarba、Graham C. Saunders

  DOI：10.1016/j.poly.2004.05.014

  日期：2004.11

  Abstract Cationic iridium(III) complexes of bifunctional η 5 ,κP-Cp–P and trifunctional η 5 ,κP,κL-Cp–PL ligands may be conveniently prepared by intramolecular dehydrofluorinative carbon–carbon coupling. The iridium(III) complex [(η 5 -C 5 Me 5 )IrCl(dfppe)]BF 4 (dfppe=(C 6 F 5 ) 2 PCH 2 CH 2 P(C 6 F 5 ) 2 ) undergoes rapid dehydrofluorinative coupling on addition of proton sponge to produce [η 5

  摘要可通过分子内脱氢氟碳-碳偶联方便地制备双功能η5，κP-Cp-P和三功能η5，κP，κL-Cp-PL配体的阳离子铱（III）配合物。铱（III）配合物[（η5 -C 5 Me 5）IrCl（dfppe）] BF 4（dfppe =（C 6 F 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 F 5）2）进行快速脱氟化氢偶联加入质子海绵产生[η5，κP，κP-C5 Me 3 [CH 2 C 6 F 4 -2-P（C 6 F 5）CH 2] 2 -1,3} IrCl] BF 4 。该反应所需的质子海绵少于化学计量的量，并且在添加Bu n 4 NF时也会发生。阳离子膦-硫醚络合物[（η5 -C 5 Me 5）IrCl κP，κS-（C 6 F 5）2 PC 6 H 4 SMe-2}] BF 4经历快速脱氢氟化偶联至[η5，质子海绵处理后的κP，κS-C5 Me 4 CH 2 C 6 F 4 -2-P（C
• Intramolecular Dehydrofluorinative Coupling of η⁵-Pentamethylcyclopentadienyl and Pentafluorophenylphosphine Ligands in Rhodium Complexes
  作者：Ronan M. Bellabarba、Mark Nieuwenhuyzen、Graham C. Saunders

  DOI：10.1021/om020612n

  日期：2002.12.1

  studies of reactions between a series of complexes and proton sponge have revealed the necessary conditions for intramolecular dehydrofluorinative coupling in pentamethylcyclopentadienyl rhodium(III) phosphine complexes. The complex must be cationic, and the phosphine, which can be either part of a chelating ligand or monodentate need have only one pentafluorophenyl substituent. The reaction is rapid where

  铑（III）络合物的[Cp *的RhCl（dfppe）] BF 4，1，经历快速的分子内逐步在加入质子海绵以产生dehydrofluorinative碳-碳偶联[η 5，κ P，κ P -C 5我3 [CH 2 C 6 F 4 -2-P（C 6 F 5）CH 2 ] 2 -1,3} RhCl] BF 4。该反应所需的质子海绵的化学计量数量少于化学计量的数量，并且在添加Bu n时也会发生4 NF或在聚合物负载的氟化物存在下。一系列配合物与质子海绵之间反应的NMR研究表明，五甲基环戊二烯基铑（III）膦配合物中分子内脱氢氟化偶联的必要条件。该络合物必须是阳离子的，而膦既可以是螯合配体的一部分，也可以是单齿的，只需要一个五氟苯基取代基即可。在Cp *和C 6 F 5紧密靠近的情况下，反应迅速。化合物的[Cp *的RhCl （C 6 ˚F 5）2 PC 6 H ^ 4 SME-2}] BF 4，7，和的[Cp