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dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-β,β-dimethyl-(S)-aspartate
dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-β,β-dimethyl-(S)-aspartate | 120230-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-β,β-dimethyl-(S)-aspartate
英文别名
dimethyl (3S)-2,2-dimethyl-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butanedioate
CAS
120230-67-3
化学式
C
27
H
27
NO
4
mdl
——
分子量
429.516
InChiKey
FKVAHAWUZKRMOJ-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
565.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl (S)-N-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)aspartate
120230-62-8
C
25
H
23
NO
4
401.462
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl N-(9-phenylfluorenyl)-β,β-dimethyl-(S)-aspartate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
碳酸氢钠
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 40.0h, 生成
dimethyl N-(6-nitroveratryloxycarbonyl)-β,β-dimethyl-(S)-aspartate
参考文献:
名称:
Synthesis of aspartic acid derivatives useful for the preparation of misacylated transfer RNAs
摘要:
若干个天冬氨酸衍生物被保护在Nα的NVOC衍生物上,侧链羧酸则以硝基维拉特酯形式保护。这些完全保护的天冬氨酸衍生物在氰甲基酯激活后,被转化为相应的pdCpA酯。保护的天冬氨酰-pdCpA酯随后被用作T4 RNA连接酶的底物,在缺少3'-端pCpA二核苷酸的tRNA体外转录物的存在下进行反应。通过这种方式,准备了若干个错误酰化的tRNA;在光解保护后,这些tRNA成功地用于在预定位置合成蛋白质。关键词:氨酰化核苷酸、氨基酸保护、蛋白质合成、tRNA激活。
DOI:
10.1139/v99-246
作为产物:
描述:
dimethyl (S)-N-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)aspartate
以15%的产率得到
参考文献:
名称:
WOLF, JEAN-PIERRE;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3164-3173
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Conformationally constrained peptides. Chirospecific synthesis of 4-alkyl-substituted .gamma.-lactam-bridged dipeptides from L-aspartic acid
作者:
Jean Pierre Wolf、Henry Rapoport
DOI:
10.1021/jo00274a037
日期:
1989.6
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