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dilithium;diphenylazanide;pyridine
dilithium;diphenylazanide;pyridine | 443694-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dilithium;diphenylazanide;pyridine
英文别名
——
CAS
443694-81-3
化学式
C
44
H
40
Li
2
N
6
mdl
——
分子量
666.724
InChiKey
NUAVYTDRKUFKGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.38
重原子数:
52
可旋转键数:
4
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
53.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
吡啶
、 di(N-lithioanilino)(diphenylamino)borane 以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 生成 dibutyl(diphenylamino)borane 、 、
dilithium;diphenylazanide;pyridine
参考文献:
名称:
三氨基硼烷及其金属化成 N-锂硫三氨基硼烷
摘要:
为了研究去质子化、硼酸盐形成和 BN 键断裂之间的竞争,用丁基锂处理了六种带有 1-3 个 NH 功能的三氨基硼烷。2-苯胺基-1,3,2-二氮杂硼烷1被完全去质子化,但所得N-锂硫化合物不能结晶。然而,由于缓慢水解,2-氧化锂衍生物7以低产率分离为二聚醚溶剂化物。2-(二甲氨基)-1,3,2-苯并二氮杂硼烷 (9) 的双去质子化伴随着 BN 键断裂。二锂衍生物与 Me3SiCl 反应生成 2-二甲氨基-1,3-双(三甲基甲硅烷基)-1,3,2-苯并二氮杂硼烷 (11)。类似地,二苯胺基(二苯基氨基)硼烷(2)很容易去质子化为不溶性二锂化合物。然而,BN 键断裂也发生了,分离出溶剂化物Ph2NLi·dme(13)和Ph2NLi·2py(14)。它们是二聚体,前者具有平面 Li2N2 环,后者具有 N-Li-N-Li 链结构。三重金属化的三苯胺硼烷 (15) 结晶为二聚体 B(NLiPh)3·LiCl·(OEt2)3
DOI:
10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1132::aid-ejic1132>3.0.co;2-u
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