2-Ethylsulfanyl-3-(2-oxocyclopentyl)naphthalene-1,4-dione | 119449-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-3-(2-oxocyclopentyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 119449-68-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: OVGHVXPFOAUFJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)naphthalene-1,4-dione 、 环戊酮 在 正丁基锂 、 氧气 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到2-Ethylsulfanyl-3-(2-oxocyclopentyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  锂烯醇化物与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成反应。Naphthofuran-4,9-dione 环系的便捷合成

  摘要：

  烯醇锂与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成通过 1,4-加成产物得到烷基化的 1,4-萘醌。苯甲酰基 1,4-萘醌被环化为萘并呋喃-4,9-二酮环系统。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1415

文献信息

• KANG, WEN-BING;NANYA, SEIKO;TORU, TAKESHI;UENO, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 8, C. 1415-1418
  作者：KANG, WEN-BING、NANYA, SEIKO、TORU, TAKESHI、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Addition Reaction of Lithium Enolates to Thio-Substituted 1,4-Naphthoquinones. Convenient Synthesis of a Naphthofuran-4,9-dione Ring System
  作者：Wen-Bing Kang、Seiko Nan’ya、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/cl.1988.1415

  日期：1988.8.5

  The regioselective addition of lithium enolates to thio-substituted 1,4-naphthoquinones gave alkylated 1,4-naphthoquinones via 1,4-addition products. A phenacyl 1,4-naphthoquinone was cyclized to a naphthofuran-4,9-dione ring system.

  烯醇锂与硫代取代的 1,4-萘醌的区域选择性加成通过 1,4-加成产物得到烷基化的 1,4-萘醌。苯甲酰基 1,4-萘醌被环化为萘并呋喃-4,9-二酮环系统。