2-benzylthio-4-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 1380545-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthio-4-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-benzylsulfanyl-4-chloro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]sulfonyl-4-chlorobenzamide
• CAS: 1380545-70-9
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂N₃O₄S₂
• 分子量: 520.417
• InChiKey: BTTNUBGXCQKATO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-benzylthio-4-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro activity of novel 2-(benzylthio)-4-chloro-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide derivatives

  摘要：

  Two series of novel 4-chloro-2-(benzylthio)-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamides and their -aroyl derivatives have been synthesized and evaluated for in vitro anticancer activity against the full NCI-60 cell line panel. Most of the compounds exhibited antiproliferative activity. Among them a compound bearing an -(thien-2-ylcarbonyl) moiety showed broad-spectrum activity with 50% growth inhibition (GI(50)) values in the range of 2.02-7.82 mu M over 50 cell lines..

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0732-6