(R)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(1-(2-(3-hydroxyazetidin-3-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide | 1607484-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (R)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(1-(2-(3-hydroxyazetidin-3-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide
• 英文别名: (R)-5-Fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(1-(2-(3-hydroxyazetidin-3-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide；5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-[(1R)-1-[2-(3-hydroxyazetidin-3-yl)phenyl]ethyl]-2-oxo-1,3-benzoxazole-6-sulfonamide
• CAS: 1607484-57-0
• 化学式: C₂₃H₂₀F₂N₄O₅S
• 分子量: 502.498
• InChiKey: PVKWGULSOGQTFW-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-iodophenyl)ethanol 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三丁基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-5-fluoro-N-(6-fluoropyridin-2-yl)-3-(1-(2-(3-hydroxyazetidin-3-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS BENZOXAZOLINONE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  揭示了Formula A的化合物：Formula A或其盐，其中“Het”、“Ra”和“Rb”在此处定义，具有阻断在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含Formula A的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2014066490A1

文献信息

• BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150252034A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  本发明涉及A式化合物：A式，或其盐，其中“Het”，Ra和Rb的定义在此处，具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂，以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
• THIENOPYRANONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Morales Guillermo A.

  公开号：US20100310466A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention, relates to compounds of formula I (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including inhibition of kinase activity such as PI-3 kinase.

  本发明涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及它们在制造和调节生物过程的方法中的使用，包括抑制激酶活性如PI-3激酶。
• US9624208B2
  申请人：——

  公开号：US9624208B2

  公开（公告）日：2017-04-18