3-ethyl-4-phenylfuran-2,5-dione | 40940-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-ethyl-4-phenylfuran-2,5-dione
• 英文别名: ethyl-phenyl-maleic acid anhydride；Aethyl-phenyl-maleinsaeure-anhydrid；Aethylphenylmaleinsaeureanhydrid
• CAS: 40940-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: RCIGNRSIULUQEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-4-phenylfuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Schreiber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1947, vol. <12> 2, p. 84,120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuCl-catalyzed radical cyclisation of N-α-perchloroacyl-ketene-N,S-acetals: a new way to prepare disubstituted maleic anhydrides
  作者：Andrea Cornia、Fulvia Felluga、Vincenzo Frenna、Franco Ghelfi、Andrew F. Parsons、Mariella Pattarozzi、Fabrizio Roncaglia、Domenico Spinelli

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.117

  日期：2012.7

  The copper-catalyzed radical cyclization (RC) of N-α-perchloroacyl cyclic ketene-N,X(X=O, NR, S)-acetals was studied. While the RC of N-acyl ketene-N,O-acetals was unsuccessful, the 5-endo cyclization of the other ketene acetals provided much better results, with the following order of cyclization efficiency: hexa-atomic cyclic ketene-N,NR-acetals

  研究了N -α-全氯酰基环状烯酮-N，X（X = O，N R，S）-乙缩醛的铜催化自由基环化（RC）。同时的RC Ñ酰基二硫缩烯酮Ñ，ö -acetals不成功，5-内提供更好的结果的其它烯酮缩醛的环化，以环化效率顺序如下：六原子环二硫缩烯酮Ñ，Ñ ř -乙缩醛<五原子环烯酮-N，S-乙缩醛<六原子环烯酮-N，S-缩醛。催化循环总是从氨基甲酰基甲基自由基的形成开始。这导致反应级联，包括自由基极性交叉步骤，该步骤以马来酰亚胺核或其前体的形成结束。来自六原子环状烯酮-N，S-乙缩醛的RC的产物被有效地转化为二取代的马来酸酐。
• 1,2-Carbonyl migration along the allylic framework: synthesis of alkenylnaphthoquinones
  作者：Chulabhorn Mahidol、Yongyut Pinyopronpanit、Shuleewan Radviroongit、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1039/c39880001382

  日期：——

  Instead of undergoing a cyclopentenone annulation, the allylmalonate anion derived from the dicarboxylate (7) rearranges to vinylsuccinate (5), an application of which has led to a convenient synthesis of vinylnaphthoquinones (10).

  代替经历环戊烯酮环的，所述烯丙基丙二阴离子从二羧酸衍生的（7）重排为vinylsuccinate（5），一个应用程序，它的已导致vinylnaphthoquinones的一个方便的合成（10）。
• Almstroem, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1918, vol. 416, p. 285
  作者：Almstroem

  DOI：——

  日期：——
• MAHIDOL, CHULABHORN;PINYOPRONPANIT, YONGYUT;RADVIROONGIT, SCHULEEWAN;THEB+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N0, C. 1382-1383
  作者：MAHIDOL, CHULABHORN、PINYOPRONPANIT, YONGYUT、RADVIROONGIT, SCHULEEWAN、THEB+

  DOI：——

  日期：——
• Schreiber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1947, vol. <12> 2, p. 84,120
  作者：Schreiber

  DOI：——

  日期：——